"Старость не защищает от Любви,
но Любовь защищает от старости"

© Коко Шанель

Как из глицерина сделать нитроглицерин


как сделать нитроглицериновую мазь самому. Что нужно знать перед производством

Нитроглицерин (глицеринтринитрат, тринитроглицерин, тринитрин, НГЦ) - сложный эфир глицерина и азотной кислоты. Исторически сложившееся название «нитроглицерин» с точки зрения современной номенклатуры является несколько некорректным, поскольку нитроглицерин является нитроэфиром, а не «классическим» нитросоединением. Широко известен благодаря своим взрывчатым (и в некоторой степени лекарственным) свойствам. Химическая формула CHONO2(Ch3ONO2)2. Впервые синтезирован итальянским химиком Асканьо Собреро в 1847 году, первоначально был назван «пироглицерин» (итал. pyroglycerina).

Согласно номенклатуре IUPAC именуется 1,2,3-тринитроксипропан.

Получение

В лаборатории получают этерификацией глицерина смесью концентрированной азотной и серной кислот (1:1 по мольному соотношению). Кислоты и глицерин должны быть очищены от примесей. Для этого предварительно по каплям при постоянном перемешивании смешивают кислоты, изготавливая таким образом нитрующую смесь, и добавляют к глицерину.

Описание реакции: −HSO4+−NO3↔−2HS[O]O4+NO·2

В концентрированном состоянии серная кислота диссоциирует только на один протон на молекулу. Атом серы VI является сильным акцептором электронных пар и «отнимает» у нитратного иона атом кислорода с электронной парой. Образуется свободный радикал ·NO2. Реакция равновесна с сильным смещением равновесия влево.

Затем эту смесь кислот и глицерина выдерживают 8 часов при температуре 40 °C на водяной бане(чем дольше идёт нитрование - тем выше выход нитроглицерина). Жидкость расслаивается на два слоя. Нитроглицерин тяжелее глицерина и опускается на дно - это нижний слегка желтоватый слой.

Описание реакции: Ch3OH-CHOH-Ch3OH+3NO·2+3−2HS[O]O4+3+H→CHONO2(Ch3ONO2)2+3−HSO4+3h3O

Нитроглицерин отделяют от непрореагировавшего глицерина и кислоты и промывают содовым раствором до полной нейтрализации кислот. При добавлении спирта чувствительность резко падает. В промышленности получают непрерывным нитрованием глицерина нитрующей смесью в специальных инжекторах. В связи с возможной опасностью взрыва, НГЦ не хранят, а сразу перерабатывают в бездымный порох или взрывчатые вещества.

Физикохимические свойства

Сложный эфир глицерина и азотной кислоты. Прозрачная вязкая нелетучая жидкость (как масло), склонная к переохлаждению. Смешивается с органическими растворителями, почти нерастворим в воде (0.13 % при 20 °C, 0,2 % при 50 °C, 0,35 % при 80 °C, по другим данным[источник не указан 849 дней] 1,8 % при 20 °C и 2,5 % при 50 °C). При нагревании с водой до 80 °C гидролизуется. Быстро разлагается щёлочами.

Токсичен, всасывается через кожу, вызывает головную боль. Очень чувствителен к удару, трению, высоким температурам, резкому нагреву и т. п. Чувствительность к удару для груза 2 кг - 4 см (гремучая ртуть - 2 см, тротил - 100 см). Весьма опасен в обращении. При осторожном поджигании в малых количествах неустойчиво горит синим пламенем. Температура кристаллизации 13,5 °C (стабильная модификация, лабильная кристаллизуется при 2,8 °C). Кристаллизуется со значительным увеличением чувствительности к трению. При нагревании до 50 °C начинает медленно разлагаться и становится ещё более взрывоопасным. Температура вспышки около 200 °C. Теплота взрыва 6,535 МДж/кг. Температура взрыва 4110 °C. Несмотря на высокую чувствительность, восприимчивость к детонации довольно низка - для полного взрыва необходим капсюль-детонатор № 8. Скорость детонации 7650 м/с. 8000-8200 м/c - в стальной трубе диаметром 35 мм, инициирован с помощью детонатора № 8. В обычных условиях жидкий НГЦ часто детонирует в низкоскоростном режиме 1100-2000 м/с. Плотность 1,595 г/см³, в твёрдом виде - 1,735 г/см³. Твёрдый нитроглицерин менее чувствителен к удару, но более к трению, поэтому очень опасен. Объем продуктов взрыва 715 л/кг. Фугасность и бризантность сильно зависят от способа инициирования, при использовании слабого детонатора мощность сравнительно невелика. Фугасность в песке - 390 мл, в воде - 590 мл (кристаллического несколько выше), работоспособность (фугасность) в свинцовой бомбе 550 см³. Применяется как компонент некоторых жидких ВВ, динамитов и главным образом бездымных порохов (пластификатор - нитроцеллюлоза). Кроме того, в малых концентрациях применяется в медицине.

Применение во взрывотехнике

Нитроглицерин широко применялся во взрывотехнике. В чистом виде он очень неустойчив и опасен. После открытия Собреро нитроглицерина, в 1853 г. русский химик Зинин предложил использовать его в технических целях. Спустя 10 лет инженер Петрушевский первым начал производить его в больших количествах, под его руководством нитроглицерин был применён в горном деле в 1867 г. Альфред Нобель в 1863 г. изобрёл инжектор-смеситель для производства нитроглицерина и капсюль-детонатор, а в 1867 г. - динамит, получаемый смешением нитроглицерина с кизельгуром (диатомитом, инфузорной землёй).

В практике встречаются такие заболевания, как наличие анальных трещин. Явление довольно неприятное, так как пациент испытывает неприятное чувство во время ходьбы. Одним из эффективных средств лечения выступает нитроглицериновая мазь.

Что это за средство и можно ли его приготовить в домашних условиях?

Применение нитроглицериновой мази

Около сорок лет назад специалисты выяснили, что сильно мешает заживлению геморроидальных узлов и анальной трещины. Такой процесс наблюдается потому, что непроизвольная сокращенность мышечных структур затрудняет отток крови, что вызывает ишемию. Это усложняется не только походом в туалет, но и развитием повторных разрывов и травмирований ануса.

Чтобы предотвратить данный процесс, врачи придумали мазь на основе нитроглицерина. Этот компонент позволяет расслабить мышечные структуры сфинктера и ускорить восстановительный процесс.

Воздействие мази и ее состав

Нитроглицериновая мазь в своем составе имеет компоненты в виде нитроглицерина и ланолина. Данный медикамент при наружном использовании способен расширить сосуды и расслабить сфинктер. Благодаря этому наблюдается улучшение кровотока и устраняется спазм.

Нередко нитроглицериновую мазь выписывают мужской половине населения, ведь она позволяет улучшить эректильную функцию. В последнее время данный медикамент в своем составе имеет растительные компоненты, которые оказывают адрогенное и нейрогенное воздействие.

Проводилось м

pregnanty.ru

Нитроглицерин — Википедия

Нитроглицерин

({{{картинка}}})
({{{картинка3D}}})
Систематическое
наименование
1,2,3-​тринитроксипропан
Сокращения НГЦ
Традиционные названия нитроглицерин
Хим. формула C3H5N3O9
Состояние тяжёлая, маслянистая бесцветная жидкость
Молярная масса 227,0865 ± 0,0061 г/моль
Плотность 1,595 г/см³
Температура
 • плавления 13 °C
 • кипения 160 °C
 • разложения 140 ± 1 °F[1] и 122 ± 1 °F[1]
 • самовоспламенения 270 °C
Давление пара 0,0003 ± 0,0001 мм рт.ст.[1]
Растворимость
 • в воде 0,138 г/100 мл
Рег. номер CAS 55-63-0
PubChem 4510
Рег. номер EINECS 200-240-8
SMILES
InChI
RTECS QX2100000
ChEBI 28787
Номер ООН 0143, 0144, 1204, 3064 и 3319
ChemSpider 4354
Предельная концентрация 2 мг/м3
ЛД50 105 мг/кг (крысы, перорально),
115 мг/кг (мыши, перорально),
1450 мг/кг (морские свинки, перорально),
210 мг/кг (LD100 человек, перорально)
Токсичность высокотоксичен, взрывоопасен, особенно опасны его пары, при втирании в кожу вызывает сильное и продолжительное отравление.
Пиктограммы ECB
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Нитроглицерин (1,2,3-тринитроксипропан; также глицеринтринитрат, тринитроглицерин, тринитрин, НГЦ) — органическое соединение, сложный эфир глицерина и азотной кислоты.

Исторически сложившееся русское название «нитроглицерин» с точки зрения современной номенклатуры является некорректным, поскольку нитроглицерин является не нитросоединением, а нитроэфиром (эфиром азотной кислоты). В терминах номенклатуры IUPAC имеет наименование 1,2,3-тринитроксипропан. Химическая формула O2NOCH2CH(ONO2)CH2ONO2.

Широко известен благодаря своим взрывчатым и лекарственным свойствам. Впервые синтезирован итальянским химиком Асканио Собреро в 1847 году, первоначально был назван «пироглицерин» (итал. pyroglycerina).

В лаборатории получают этерификацией глицерина смесью концентрированной азотной и серной кислот. Кислоты и глицерин должны быть очищены от примесей. Для обеспечения безопасности процесса и хорошего выхода по глицерину кислотная смесь должна иметь малое содержание воды. Процесс начинают со смешения олеума (или лабораторной 98%-й серной кислоты) и меланжа. Смешение кислот производят при охлаждении для предотвращения термического разложения концентрированной азотной кислоты. Глицерин вносят из капельной воронки при интенсивном перемешивании и постоянном охлаждении колбы льдом (можно с добавлением пищевой соли). Контроль температуры осуществляют ртутным или электронным термометром. Процесс смешения кислот можно выразить в упрощенном виде следующей реакцией[2]:

2h3SO4+HNO3→h3SO4⋅h3O+NO2HSO4{\displaystyle {\mathsf {2H_{2}SO_{4}+HNO_{3}\rightarrow H_{2}SO_{4}\cdot H_{2}O+NO_{2}HSO_{4}}}}

Реакция равновесная с сильным смещением равновесия влево. Серная кислота необходима для связывания воды в прочные сольваты и для протонирования молекул азотной кислоты с целью образования катионов нитрозония NO2+. Положительный заряд делокализован по всем электронным орбиталям катиона, что обеспечивает его устойчивость.

Затем реакционную смесь кислот и глицерина выдерживают непродолжительное время при охлаждении льдом. Жидкость расслаивается на два слоя. Нитроглицерин легче нитрующей смеси и всплывает в виде мутного слоя. Процесс этерификации проводят при температурах в районе 0˚С. При более низких температурах скорость процесса мала, при более высоких температурах процесс становится опасным и резко уменьшается выход продукта. Превышение температуры выше 25 °С грозит взрывом, поэтому синтез должен проводиться при строжайшем температурном контроле. Уравнение этерификации глицерина азотной кислотой в присутствии серной кислоты можно упрощенно записать следующим образом:

Ch3OH-CH(OH)-Ch3OH+3NO2HSO4→Ch3ONO2-CHONO2-Ch3ONO2{\displaystyle {\mathsf {CH_{2}OH{\text{-}}CH(OH){\text{-}}CH_{2}OH+3NO_{2}HSO_{4}\rightarrow CH_{2}ONO_{2}{\text{-}}CHONO_{2}{\text{-}}CH_{2}ONO_{2}}}}

Верхний слой из реакционного стакана (колбы) сразу сливают в большой объём холодной воды при перемешивании. Температура воды должна быть 6—15 °C, объём — не менее, чем в 100—110 раз превосходить объём полученного НГЦ. Кислоты растворяются в воде, а нитроглицерин оседает на дно ёмкости в виде мутных капель бежевого цвета. Воду сливают и заменяют новой порцией холодной воды с добавлением небольшого количества соды (1—3 % по массе). Окончательную промывку производят небольшим количеством содового раствора до нейтральной реакции водной фазы. Для получения максимально чистого нитроглицерина (например, для исследовательских целей) производят последнюю очистку промывкой водой, что позволяет отделить остатки соды и нитрата натрия. Недостатки лабораторного получения НГЦ во многом связаны с необходимостью использования большого объёма промывных вод, что резко снижает выход продукта из-за безвозвратных потерь НГЦ на растворимость в воде, на практике эти потери могут достигать 30—50 % от всего полученного продукта[3]. Большой объём промывных вод, напротив, позволяет максимально быстро и безопасно промыть НГЦ. Недостаточная промывка НГЦ от кислотных примесей и продуктов неполной этерификации приводит к очень низкой устойчивости продукции (пороха, ТРТ, БВВ и пр.) и делает НГЦ крайне опасным.

В промышленности получают непрерывным нитрованием глицерина нитрующей смесью в специальных инжекторах. Полученную смесь сразу разделяют в сепараторах (преимущественно системы Биацци[4]). После промывки нитроглицерин используют в виде водной эмульсии, что упрощает и делает более безопасным его транспортировку между цехами. В связи с возможной опасностью взрыва НГЦ не хранят, а сразу перерабатывают в бездымный порох или взрывчатые вещества.

Большую часть производственных помещений предприятия, производящего НГЦ, занимают цеха по очистке и переработке жидких стоков и других отходов производства. Наиболее перспективные технологии данного направления основаны на замкнутых циклах использования оборотных сред (промывная вода, отработанная кислотная смесь и др.)[3].

Прозрачная вязкая нелетучая жидкость (как масло), склонная к переохлаждению. Смешивается с органическими растворителями, почти нерастворим в воде[5] (0,13 % при 20 °C, 0,2 % при 50 °C, 0,35 % при 80 °C). При нагревании с водой до 80 °C гидролизуется. Быстро разлагается щёлочами.

Очень чувствителен к удару, трению, высоким температурам, резкому нагреву и т. п. Чувствительность к удару для груза 2 кг — 4 см (гремучая ртуть — 2 см, тротил — 100 см). Весьма опасен в обращении. При осторожном поджигании в малых количествах неустойчиво горит синим пламенем. Температура кристаллизации — 13,5 °C (стабильная модификация, лабильная кристаллизуется при 2,8 °C). Кристаллизуется со значительным увеличением чувствительности к трению. При нагревании до 50 °C начинает медленно разлагаться и становится ещё более взрывоопасным. Температура вспышки — около 200 °C. Теплота взрыва — 6,535 МДж/кг. Температура взрыва — 4110 °C. Несмотря на высокую чувствительность, восприимчивость к детонации довольно низка — для полного взрыва необходим капсюль-детонатор № 8. Скорость детонации — 7650 м/с. 8000-8200 м/c — в стальной трубе диаметром 35 мм, инициирован с помощью детонатора № 8. В обычных условиях жидкий НГЦ часто детонирует в низкоскоростном режиме 1100—2000 м/с. Плотность — 1,595 г/см³, в твёрдом виде — 1,735 г/см³. Твёрдый нитроглицерин менее чувствителен к удару, но более — к трению, поэтому очень опасен. Объём продуктов взрыва — 715 л/кг. Фугасность и бризантность сильно зависят от способа инициирования, при использовании слабого детонатора мощность сравнительно невелика. Фугасность в песке — 390 мл, в воде — 590 мл (кристаллического несколько выше), работоспособность (фугасность) в свинцовой бомбе — 550 см³. Применяется как компонент некоторых жидких ВВ, динамитов и главным образом бездымных порохов (для пластификации нитратов целлюлозы). Кроме того, в малых концентрациях применяется в медицине.

Я пью его в мельчайших дозах,
На сахар капаю раствор,
А он способен бросить в воздух
Любую из ближайших гор.

Он, растворенный в желатине
И превращенный в динамит,
В далекой золотой долине,
Взрывая скалы, загремит.

И содрогнулся шнур бикфордов,
Сработал капсюля запал,
И он разламывает твердый,
Несокрушимый минерал.

Сердечной боли он – причина,
И он один лекарство мне –
Так разъяснила медицина
В холодной горной стороне.

В фармакологии[править | править код]

Нитроглицерин относится к категории веществ, называемых вазодилататорами — средствам, понижающим кровяное давление, расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов, бронхов, желчных и мочевых путей, желудочно-кишечного тракта. Основное применение имеет при стенокардии, главным образом для купирования острых приступов спазмов коронарных сосудов. Для предупреждения приступов он мало пригоден из-за кратковременности действия. Иногда применяется при эмболии центральной артерии сетчатки, а также функциональных холецистопатиях.

Применяется в виде таблеток по 0,5 мг для помещения под язык; а также в 1%-м спиртовом растворе.

Нитроглицерин в небольших дозах входит в состав геля Zanifil, используемого в презервативах Durex CSD500 для стимуляции эрекции во время полового акта[7][8].

Во взрывотехнике[править | править код]

Нитроглицерин широко применялся во взрывотехнике. В чистом виде он очень неустойчив и опасен. После открытия Собреро нитроглицерина, в 1853 году русский химик Зинин предложил использовать его в технических целях. Спустя 10 лет инженер Петрушевский первым начал производить его в больших количествах, под его руководством нитроглицерин был применён в горном деле в 1867 году. Альфред Нобель в 1863 году изобрёл инжектор-смеситель для производства нитроглицерина и капсюль-детонатор, а в 1867 году — динамит, получаемый смешением нитроглицерина с кизельгуром (диатомитом, инфузорной землёй).

В литературе и кино[править | править код]

  • Герой приключенческого романа «Таинственный остров» (1874) Жюль Верна использует нитроглицерин для подрыва гранитной скалы. Автор подробно описывает процесс получения нитроглицерина из природных веществ, обнаруженных на острове (хотя Жюль Верн намеренно опустил один из важных этапов синтеза). Писатель характеризует это вещество следующим образом[9]:

Действительно, это был нитроглицерин — ужасное вещество, обладающее в десять раз большей взрывчатой силой, чем порох, и причинившее уже так много несчастий. Правда, с тех пор как нитроглицерин научились превращать в динамит, смешивая его с каким-нибудь пористым веществом — например, глиной или сахаром, способным удержать опасную жидкость, им можно пользоваться с меньшим риском. Но в то время, когда колонисты действовали на острове Линкольна, динамит ещё не был известен.

  • Основная часть сюжета фильма «Плата за страх» (1953) заключается в процессе перевозки нитроглицерина на грузовиках.

Возьмите одну часть 98%-й дымящей азотной кислоты и смешайте с тремя частями концентрированной серной кислоты. Делать это надо на ледяной бане. Затем добавляйте глицерин по капле из глазной пипетки. Вы получили нитроглицерин.

  • В сериале «Побег» сезон 2 серия 9 в ботаническом саду находят ящик с ампулами нитроглицерина, который спрятал Майкл Скофилд.
  • В сериале «Остаться в живых» сезон 1 серии 24-25 на корабле «Черная скала» находят динамит (нитроглицерин, стабилизированный пористым веществом)
  • В фильме «Легенда Зорро» (2005) главный злодей демонстрирует нитроглицерин заказчикам, также финальная сцена фильма происходит в поезде, перевозящем нитроглицерин.
  • В многосерийном фильме «Террористка Иванова» Полина Иванова хочет отомстить следователю за смерть мужа, взорвав отделение милиции при помощи нитроглицерина.
  • В фильме Серджио Леоне «За пригоршню динамита» один из главных персонажей — ирландский террорист (Джеймс Коберн) обвешан динамитными шашками и бутылями нитроглицерина. В начале фильма он демонстрирует взрывчатые свойства последнего, капая каплю на камень.

Нитроглицерин высокотоксичен. Токсичность нитроглицерина объясняется тем, что он легко и быстро всасывается через кожу и слизистые оболочки (в особенности этому способствует слизистая ротовой полости, дыхательных путей и лёгких) в кровь. Токсичной дозой для человека считается 25—50 мг. Доза в 50—75 мг вызывает сильное отравление: происходит понижение АД, появляется сильная головная боль, головокружение, покраснение лица, сильное жжение в горле и под «ложечкой», возможна одышка, обморок, нередко наблюдается тошнота, рвота, колики, светобоязнь, недолговременные и проходящие расстройства зрения, параличи (особенно глазных мышц), шум в ушах, биение артерий, замедление пульса, синюшность, похолодание конечностей[10]. Хроническое действие нитроглицерина (хроническое отравление организма нитроглицерином наблюдалось у работников, производящих динамит), вдыхание, а также приём внутрь больших доз (100—150 мг/кг) может привести к летальному исходу[10]. LD100 для человека составляет 210 мг/кг, смерть наступает в течение 2 минут. Нитроглицерин также может вызывать сильное раздражение кожи. У работающих с динамитом развиваются упорные язвы под ногтями и на концах пальцев, высыпания на подошвах и между пальцами рук, сухость кожи и трещины. Втирание в кожу 1 капли нитроглицерина вызвало общее отравление, длившееся 10 часов[10]. ПДК для рабочей зоны составляет 2 мг/м3[5].

ru.wikipedia.org

Нитроглицерин: получение в лаборатории

Нитроглицерин - одно из наиболее известных взрывчатых веществ, основа состава динамита. Он нашел широкое применение во многих областях промышленности благодаря своим характеристикам, однако до сих пор одна из главных проблем, связанных с ним - вопрос безопасности.

История

История нитроглицерина начинается с итальянского ученого-химика Асканьо Собреро. Он впервые синтезировал это вещество в 1846 году. Первоначально ему было дано название пироглицерина. Уже Собреро обнаружил его большую неустойчивость - нитроглицерин мог взрываться даже от слабых сотрясений или ударов.

Мощность взрыва нитроглицерина теоретически делала его перспективным реагентом в горнодобывающей и строительной промышленностях - он был гораздо эффективнее существовавших на то время видов взрывчатки. Однако упомянутая нестабильность создавала слишком большую угрозу при его хранении и транспортировке - поэтому нитроглицерин отложили в долгий ящик.

Дело чуть сдвинулось с места при появлении Альфреда Нобеля и его семьи - отец и сыновья наладили промышленное производство этого вещества в 1862 году, невзирая на все опасности, связанные с ним. Однако случилось то, что должно было случиться рано или поздно - на фабрике произошел взрыв, и младший брат Нобеля погиб. Отец после перенесенного горя отошел от дел, однако Альфред сумел продолжить производство. Для повышения безопасности он смешивал нитроглицерин с метанолом - смесь была более стабильной, однако очень пожароопасной. Это все еще не было окончательным решением.

Им стал динамит - нитроглицерин, поглощенный кизельгуром (осадочной породой). Взрывоопасность вещества уменьшилась на несколько порядков. Позже смесь совершенствовалась, кизельгур заменяли более эффективными стабилизаторами, однако суть оставалось той же - жидкость поглощалась и переставала взрываться от малейших сотрясений.

Физические и химические свойства

Нитроглицерин - это нитроэфир азотной кислоты и глицерина. В нормальных условиях это желтоватая, вязкая маслянистая жидкость. Нитроглицерин нерастворим в воде. Этим его свойством пользовался Нобель: чтобы после транспортировки подготовить нитроглицерин к применению и освободить его от метанола, он промывал смесь водой - метиловый спирт растворялся в ней и уходил, а нитроглицерин оставался. Это же свойство используют при получении нитроглицерина: водой продукт синтеза промывают от остатков реагентов.

Нитроглицерин гидролизуется (с образованием глицерина и азотной кислоты) при нагревании. Без нагревания идет щелочной гидролиз.

Взрывчатые свойства

Как уже было сказано, нитроглицерин крайне неустойчив. Однако здесь стоит сделать важное замечание: он восприимчив именно к механическому воздействию - взрывается от сотрясения или удара. Если просто поджечь его, жидкость, скорее всего, будет спокойно гореть без взрыва.

Стабилизация нитроглицерина. Динамит

Первым опытом по стабилизации нитроглицерина Нобеля был динамит - кизельгур полностью поглощал жидкость, и смесь была безопасной (до тех пор, конечно, пока ее не активируют в подрывной шашке). Причина, по которой используется именно кизельгур - капиллярный эффект. Наличие микротрубочек в этой породе обусловливает эффективное всасывание жидкости (нитроглицерина) и удержание ее там на долгое время.

Получение в лаборатории

Реакция получения нитроглицерина в лаборатории сейчас все та же, которой пользовался еще Собреро - этерификация в присутствии серной кислоты. Сначала берется смесь азотной и серной кислот. Кислоты необходимы концентрированные, с малым количеством воды. Далее к смеси малыми порциями при постоянном перемешивании постепенно добавляется глицерин. Температура должна поддерживаться низкая, так как в горячем растворе вместо этерификации (образования эфира) будет происходить окисление глицерина азотной кислотой.

Но так как реакция идет с выделением большого количества тепла, смесь необходимо постоянно охлаждать (обычно это делается с помощью льда). Как правило, она держится в районе 0 °С, превышение отметки в 25 °С может грозить взрывом. Контроль температуры осуществляется постоянно с помощью термометра.

Нитроглицерин тяжелее воды, однако легче минеральных (азотной и серной) кислот. Поэтому в реакционной смеси продукт будет лежать отдельным слоем на поверхности. После окончания реакции сосуд необходимо еще охладить, подождать, пока в верхнем слое не скопится максимальное количество нитроглицерина, а потом слить его в другую емкость с холодной водой. Затем идет интенсивная промывка в больших объемах воды. Это необходимо для того, чтобы как можно лучше очистить нитроглицерин от всех примесей. Это важно, потому что в комплекте с остатками непрореагировавших кислот взрывоопасность вещества увеличивается в несколько раз.

Промышленное получение

В промышленности уже давно довели до автоматизации процесс получения нитроглицерина. Система, которая используется в настоящее время, в основных своих аспектах была придумана еще в 1935 году Биацци (и так и называется - установка Биацци). Главные технические решения в ней - это сепараторы. Первичная смесь непромытого нитроглицерина сначала в сепараторе под действием центробежных сил разделяется на две фазы - ту, что с нитроглицерином, отбирают для дальнейшей промывки, а кислоты остаются в сепараторе.

Остальные этапы производства совпадают со стандартными. То есть, смешивание глицерина и нитрующей смеси в реакторе (производится с помощью специальных насосов, перемешивается турбинной мешалкой, охлаждение более мощное - с помощью фреона), несколько этапов промывки (водой и чуть подщелоченной водой), перед каждым из которых идет этап с сепаратором.

Установка Биацци достаточно безопасна и обладает достаточно высокой производительностью по сравнению с другими технологиями (однако обычно большое количество продукта теряется при промывке).

Домашние условия

К сожалению, хотя, скорее, к счастью, синтез нитроглицерина в домашних условиях связан со слишком большим количеством трудностей, преодоление которых в основном не стоит результата.

Единственный возможный способ синтеза в домашних условиях - получение нитроглицерина из глицерина (как и в лабораторном способе). И здесь основная проблема - серная и азотная кислоты. Продажа этих реактивов разрешена только определенным юридическим лицам и строго контролируется государством.

Возникает очевидное решение - синтезировать их самостоятельно. Жюль Верн в своем романе "Таинственный остров", рассказывая об эпизоде изготовления главными героями нитроглицерина, опустил конечный момент процесса, однако крайне подробно описал процесс получения серной и азотной кислот.

Действительно заинтересовавшиеся могут заглянуть в книгу (первая часть, глава семнадцатая), однако и тут загвоздка - необитаемый остров буквально изобиловал необходимыми реактивами, поэтому в распоряжении героев оказались серный колчедан, водоросли, много угля (для обжига), калийная селитра и так далее. Будет ли это у среднестатистического увлекающегося человека? Вряд ли. Поэтому домашний нитроглицерин в абсолютном большинстве случаев остается лишь мечтой.

fb.ru

Нитроглицерин Глицерин - Справочник химика 21

    Для получения нитроглицерина глицерин приливают понемногу при охлаждении к смеси серной и азотной кислот. Азотная кислота нужна для образования эфира. Серная же кислота служит для связывания воды  [c.88]

    Производство Нитроглицерина. Глицерин, употребляемый для производства динамита (чистый), нитруют при строго определенных условиях, особенно в отношении температуры, почти безводной смесью кислот, содержащей 55% НгЗО и 45% НЫОз. В прежнее время процесс проводили обработкой отдельных партий по 30—40 ц нитроглицерина. В настоящее же время применяют большей частью непрерывный способ нитрования, позволяющий получить за час 540—680/сг нитроглицерина. [c.14]


    В производстве нитроглицерина из пронитрованного. глицерина экстрагированием удаляется избыток кислоты. Промывающими жидкостями служат вода и разбавленный раствор карбоната натрия 1324]. [c.422]

    В производстве нитроглицерина используют реактор периодического действия, изготовленный из свинца. Такой нитратор имеет форму ванны с высотой, превышающей диаметр. В него поступают свободный от примесей глицерин и нитрующая смесь (общая загрузка 100—250 кг), Нитратор вместе с грунтом охлаждается твердым теплоносителем до —12° С. Перемешивание осуществляется пневматическим или механическим способом. Температура реакции не должна превышать 30° С. [c.324]

    Глицерин, благодаря его густоте, сладкому вкусу, добавляют в ликеры и кондитерские кремы. Из него получают тринитрат - "нитроглицерин" -классическое лекарство, помогающее при острых сердечных приступах. К тому же это грозное взрывчатое вещество, на основе которого Альфред Нобель изобрел динамит. [c.20]

    Нитроглицерин — тривиальное название. Правильно его называть тринитрат глицерина (сложный эфир азотной кислоты и глицерина). [c.120]

    Из эфиров азотной кислоты практическое значение имеют тринитрат глицерина (нитроглицерин) и динитрат гликоля (см. с. 117). [c.169]

    С. Она используется в производстве пластмасс, лекарственных веществ, азотных удобрений и взрывчатых веществ. Разработка процессов Габера и Оствальда накануне первой мировой войны позволила Германии производить боеприпасы, несмотря на морскую блокаду, препятствовавшую доставке традиционных видов сырья для получения нитратов, К числу взрывчатых вегцеств, получаемых из азотной кислоты, относятся нитроглицерин, тринитротолуол (ТНТ) и нитроцеллюлоза. Реакция азотной кислоты и глицерина с образованием нитроглицерина протекает еле.дующим образом  [c.319]

    Глицерин используют в текстильном, кожевенном и парфюмерном производстве при изготовлении смягчающих мазей, а также как сырье для производства нитроглицерина. [c.344]

    Нитраты этиленгликоля и глицерина, неправильно называемые нитрогликолем и нитроглицерином, применяются в качестве взрывчатых веществ нитроглицерин - лекарственный препарат. [c.37]

    Глицерин используют в парфюмерии, в фармации. Тринитрат в малых дозах обладает способностью расширять сосуды сердца, что находит широкое применение в медицинской практике (под названием нитроглицерин). [c.365]


    В промышленности глицерин находит разнообразное использование. Так, его применяют в парфюмерии и в фармации как средство для смягчения кожи, в текстильной промышленности — для приготовления шлихты (клея для обработки основы тканей) и для аппретуры (окончательной обработки пряжи и тканей) иногда глицерин применяется в качестве добавки к пищевым и вкусовым продуктам для придания сладкого вкуса. Большие количества глицерина употребляются для производства взрывчатого вещества— нитроглицерина (см. стр. 125). [c.124]

    Глицерин в больших количествах (в нашей стране до половины от общего производства) идет на изготовление глифталевых смол, служащих для приготовления лаков и красок. Кроме того, глицерин используется для изготовления незамерзающих смесей для моторов водяного охлаждения. Такие смеси называются антифризами, они необходимы для нормальной работы двигателей автомобилей и других машин в зимних условиях. Применяется глицерин также в кожевенной промышленности, в полиграфии, в косметике. Действием на глицерин нитрующей смеси получают нитроглицерин (который правильнее было бы называть азотнокислым эфиром глицерина)  [c.164]

    Большое значение имеет реакция взаимодействия глицерина с азотной кислотой с образованием нитроглицерина  [c.315]

    Глицерин применяется для производства нитроглицерина (взрывчатое вещество), приготовления антифризов, в косметике (смягчает [c.315]

    Пропан-1,2,3-триол обычно называют глицерином. Он является побочным продуктом при изготовлении мыла (см. разд. 33.10.3). Глицерин используется, в частности, для получения тринитроглицерина, или просто нитроглицерина,— эфира глицерина и азотной кислоты  [c.648]

    Глицерин применяется для производства нитроглицерина (взрывчатое вещество), приготовления антифризов. Применяется в косметике (смягчает кожу), в кожевенной промышленности. Однопроцентный спиртовой раствор нитроглицерина используется как лекарство при сердечных заболеваниях (расширяет кровеносные сосуды). [c.377]

    Для получения нитроглицерина было взято 100 г глицерина. После взрыва полученного вещества продукты распада пропускались сначала через щелочь, затем через концентрированную серную кислоту и, наконец, над нагретой медной спиралью. Оставшийся газ (какой ) собирался в мерный цилиндр над водой. Какое количество газа по массе и объему (при нормальных условиях) собрано в цилиндре  [c.448]

    Глицерин в больших количествах расходуется для получения нитроглицерина (см. стр. 175) и пленкообразующих лаковых, так называемых алкидных смол (см. стр. 477), широко применяемых для окраски станков, машин, вагонов и проч. [c.172]

    Нитроглицерин представляет собой полный эфир азотной кнслоты и глицерина, получаемый по уравнению [c.305]

    В производственных условиях средний выход нитроглицерина составляет 227—231 г на 100 г глицерина (91—94 / от теоретического). [c.306]

    Продажный хи.У1ич

www.chem21.info

Как сделать Нитроглицериновую мазь в домашних условиях самому

Люди, страдающие от геморроя, зачастую сталкиваются и с таким неприятным явлением, как анальные трещины. Они могут беспокоить во время ходьбы, попыток опорожнить кишечник и даже в состоянии покоя. На сегодняшний день разработано немало средств, способных ослабить клиническую картину и даже избавить от нее. Одним из самых действенных вариантов является нитроглицериновая мазь. Ее можно купить или приготовить своими руками в домашних условиях.

Содержание статьи

Состав нитроглицериновой мази и ее свойства

Состав нитроглицериновой мази очень прост и представлен нитроглицерином и ланолином. Оба эти компонента доступны, поэтому при желании средство можно приготовить самостоятельно. Основное свойство полученного крема – расширение сосудов. При нанесении массы на область анального отверстия происходит расслабление сфинктера за счет ликвидации его спазма и улучшения кровотока в тканях. В аптечных формах состава могут присутствовать дополнительные растительные компоненты, усиливающие его базовое свойство.

Благодаря данной терапевтической особенности применение нитроглицериновой мази позволяет лечить анальные трещины. Из-за непроизвольного и длительного спазма мышц сфинктера нарушаются обменные процессы в тканях, которые провоцируют дефицит крови на конкретном участке. Нарушенный отток крови провоцирует появление разрывов на поверхности слизистой. Из-за недостатка кислорода и питательных веществ они не могут зажить самостоятельно, ткани просто теряют способность восстанавливаться. Местное применение доступного лекарства приводит в норму все реакции, пораженные участки покрываются новыми клетками и происходит заживление.

Показания и противопоказания к использованию продукта

Нитроглицериновая мазь применяется с назначения врача, хоть и отпускается без рецепта. Это 0,2-0,5%-ный состав, который может храниться только в темном стекле или непрозрачной тубе. Не стоит пускать средство в ход с профилактическими целями, если на это нет указаний специалиста, лучше подобрать менее сильнодействующий аналог.

Аптечный или самодельный крем может помочь при таких состояниях:

  • различные формы и стадии геморроя при любой степени выраженности клинической картины;
  • наличие трещин, разрывов или язв на поверхности анального отверстия;
  • нарушение целостности кожного покрова;
  • проблемы с эрекцией у мужчин в возрасте, для которого свойственна половая активность.

Об особенностях хранения необходимо помнить при выборе лекарственной формы изделия. Если игнорировать рекомендованные показатели, масса не только не принесет пользы, но и станет причиной аллергии, раздражения, усугубления симптоматики.

Изделие, полученное промышленным путем, сохранит свои свойства в течение 2 лет, а самодельные или аптекарские продукты должны быть использованы в течение 1 месяца

В качестве противопоказаний к терапии выступают тяжелые поражения сердечно-сосудистой системы, аллергия на нитроглицерин и прием нитратов. Препарат даже наружно и в небольших количествах не используется при лечении детей в возрасте до 18 лет. Крайне осторожно терапия подобной мазью проводится при пониженном артериальном давлении, так как средство обладает выраженным гипотензивным эффектом.

Способы приготовления средства в домашних условиях

Врачи предостерегают своих пациентов от собственноручного приготовления любых лекарств в домашних условиях. Нитроглицериновая мазь неправильной концентрации может спровоцировать негативные последствия, поэтому лучше приобрести ее в аптеке. В готовых изделиях все компоненты максимально очищены от ненужных веществ, в них могут присутствовать вспомогательные химические соединения.

Перед тем как самому сделать нитроглицериновую мазь в домашних условиях, необходимо убедиться в том, что других вариантов нет. Вопреки распространенному мнению, таблетки нитроглицерина для этих целей не очень подходят, в них слишком много химических примесей, которых в креме быть не должно. Чистый же компонент найти сложно, не так просто и довести его до 0,2-0,5%-ного состояния.

Рецепт 1

Для приготовления 0,2%-ной мази берется 40 таблеток нитроглицерина. Их необходимо измельчить до состояния однородного порошка и разбавить вазелиновой основой или ланолином так, чтобы объем готового продукта составил 10 мл. Для получения средства концентрацией 0,4% надо взять в два раза больше таблеток. Любые математические подсчеты докажут, что такой вариант приготовления лекарства не выгоден с экономической точки зрения, так что сэкономить не получится.

Рецепт 2

Надо взять 0,5 мг глицерилтринитрата, который можно найти в виде таблеток. Изделие измельчается до состояния порошка и смешивается с 10 мл вазелина. Получается не совсем нитроглицериновая мазь, но по терапевтическим свойствам данный продукт ничем не отличается от ее 0,2%-ного аналога. Для получения состава 0,4%-ной концентрации используют 1 мг основного компонента. Заготовку надо остудить в холодильнике и можно использовать.

Рецепт 3

Для приготовления 5% -ного состава надо взять 2,5 г йодоформа и 47,5 г медицинского вазелина. Сначала основной компонент растирают до состояния порошка, затем разводят 10 г вазелина, чтобы получить основу. Далее в массу добавляют остатки компонента, постоянно вымешивая средство. Некоторые домашние умельцы даже научились изготавливать нитроглицериновую мазь из масляной формы нитроглицерина и Метилурациловой мази.

Признаки передозировки и побочные эффекты

В ходе применения аптечного или самодельного лекарства необходимо внимательно следить за состоянием пациента. Даже аптечная нитроглицериновая мазь является довольно капризным продуктом, на который организмы разных людей реагируют по-особому. В случае с самодельными изделиями последствия терапии могут быть самыми неожиданными.

В качестве побочных реакций или признаков передозировки могут выступать такие явления:

  1. Стойкое снижение артериального давления.
  2. Появление признаков слабости.
  3. Сильное головокружение, приводящее к потере ориентации в пространстве.
  4. Головные боли любой выраженности и локализации.
  5. Аллергические проявления. Они могут быть как местной локализации, так и общего характера.

Даже в тех случаях, когда приведенные признаки выражены слабо, необходимо обратиться к врачу. По результатам оценки состояния примет решение о целесообразности дальнейшего ведения подобной терапии. Чаще всего продукт отменяют, назначая один из его аналогов схожего действия.

Особенности применения продукта

Правила применения аптечной и приготовленной в домашних условиях мази аналогичны. Схема терапии и особенности проведения манипуляций озвучиваются врачом. Не стоит самостоятельно корректировать рекомендации специалиста, это может привести к серьезным осложнениям. Не следует заменять нитроглицериновой мазью ее аналоги или действовать наоборот. В случае со столь активными средствами надо каждый шаг согласовывать с врачом.

Способы использования в проктологии

Готовый продукт предназначен исключительно для местного применения. При борьбе с наружными проблемами его просто наносят на проблемный участок тонким слоем. Втирать массу не надо, она отлично впитывается и очень быстро проникает в кровоток. Если нужно добиться максимальной степени эффективности, компонент надо распределить с помощью ватного диска, и потом этот же диск закрепить на данном участке лейкопластырем. Манипуляции проводятся после тщательного туалета анального отверстия от 2 до 4 раз в сутки в течение 2-4 недель.

Еще лекарственный препарат можно вводить непосредственно в прямую кишку. Проще всего это сделать с помощью специального аппликатора, который приобретается в аптеке. Если такой возможности нет, можно нанести мазь на тампон и ввести в прямую кишку. В случае появления сильной боли в ответ на такие манипуляции надо ограничиться наружным нанесением средства, пока клиническая картина не станет затихать.

Важные моменты и ограничения

Многие люди предпочитают не читать инструкции к мазям, пребывая в уверенности, что такие изделия не способны стать источником проблем. В случае с нитроглицериновой мазью это может привести к серьезным негативным последствиям. Даже после того, как врач распишет все нюансы применения средства, надо изучить сопровождающую его документацию.

Независимо от целей и особенностей применения следует помнить, что:

  • Пожилой возраст, период беременности и лактации не являются прямыми противопоказаниями к применению медикамента, но при них к нему прибегают только в крайних случаях.
  • Не стоит наносить продукт на слизистые, если планируется управление транспортным средством. Состав способствует снижению концентрации внимания и может стать причиной легкого головокружения.
  • Перед началом терапии надо завершить прием лекарственных средств, которые снижают давление.
  • Препарат несовместим с алкоголем. При одновременном попадании этих составов в организм может резко снизиться давление вплоть до коллапса. Не исключено разрушающее воздействие комбинации на сердце и сосуды.
  • Эффективность лекарства повысится, если предварительно простимулировать кровоток в проблемной зоне. С этими целями можно принять теплую ванну, но процедура с нанесением мази должна состояться не раньше, чем через полчаса после нее.

Отзывы о нитроглицериновой мази в основном положительные. Если и встречаются люди, которые жалуются на ее низкую эффективность, обычно оказывается, что они неправильно применяли состав. Побочные реакции и передозировка становятся результатом нарушения рекомендаций врача или попыток самостоятельно приготовить лекарство с нарушением техники безопасности.

Чем можно заменить нитроглицериновую мазь?

Аналогов у средства нет, кроме тех, рецепты которых были приведены выше. Правда, есть несколько продуктов, которые по своим свойствам дублируют медикамент. Сюда можно отнести Гепариновую мазь, которая стимулирует кровообращение, эффективно борясь с геморроем. Неплохой эффект дают препараты на основе календулы. Они останавливают кровотечения из узлов, снимают воспаление, ускоряют заживление ран и при этом абсолютно безопасны.

easymed-nn.ru

рецепт приготовления, способ применения и противопоказания

Мужская эрекция – механизм тонкой настройки. Большинство мужчин ежедневно подвергаются воздействию факторов, способных ее нарушить. Качество половой жизни существенно снижается из-за частых стрессов, недостаточной физической активности, обилия вредных пищевых добавок. Потенцию постепенно ослабляют скрытые ангиоспазмы, сужающиеся просветы сосудов, ухудшение циркуляции крови. Стимулировать эрекцию в таких случаях могут не только специализированные средства, но и обычная нитроглицериновая мазь.

Свойства

Нитроглицерин – соединение, полученное в результате ряда реакций глицерина и азотной кислоты. Это бесцветная маслянистая жидкость, являющаяся взрывчатым веществом. В лекарственных целях не используется в чистом виде. Мазь (0,2 или 0,4%) готовится на основе вазелина и ланолина. Срок ее хранения – не более месяца.

Нитроглицериновую мазь в России можно заказать только в производственных аптеках по рецепту (стоит около 250 р. за 30 г), либо сделать самостоятельно. Для этого нужно приобрести таблетки нитроглицерина (0,5 мг, цена от 40 р.) и вазелин. Растолочь 40 таблеток и смешать полученный порошок с 10 мл вазелина (можно отмерить шприцем). На выходе получится 0,2% мазь.

Нитроглицерин в фармакологии полезен своей способностью вызывать процесс вазодилатации. Данным термином обозначается состояние, при котором снижается давление, расслабляется гладкая мускулатура сосудистых стенок. В результате просвет кровеносного русла расширяется, улучшается кровоток. Поэтому данное средство так широко применяется для купирования спазмов при стенокардии, когда необходимо быстро восстановить проходимость коронарных сосудов сердца.

Влияние на потенцию

Нитроглицериновая мазь используется для повышения потенции в качестве сосудорасширяющего средства местного воздействия. Качество эрекции и скорость ее наступления всецело зависят от состояния сосудов полового члена. По ним кровь достигает кавернозных тел и заполняет их, придавая органу упругость и увеличивая его в размере. Применение средства за несколько минут перед половым контактом поспособствует усилению кровотока и повышению потенции.

Инструкция по применению: наносить мазь следует в небольшом количестве на чистую, сухую кожу полового члена, слегка втирая. Головку и крайнюю плоть мазать не рекомендуется. Руки после процедуры необходимо вымыть с мылом.

Препарат быстро всасывается, эффект расширения сосудов наступает спустя 2-3 минуты. Выраженное местное действие продолжается недолго.

Во избежание аллергических реакций со стороны женщины следует использовать презерватив. Курсовое применение нитроглицерина для эрекции с целью лечения импотенции сосудистого происхождения может назначить только врач.

Мировые производители (Futura Medical, GlaxoSmithKline) стали включать нитроглицерин в новые средства для усиления потенции: кремы, гели (Med 2002 уже выпущен в продажу), бальзамы. Препараты реализуются не только в аптеках, но и через торговые точки.

Зарубежные аналоги нитроглицериновой мази:

  • Nytrogesic;
  • Rectogesic;
  • Nitro-Bid (2%).

На данный момент в России их приобретение возможно через официальные сайты распространителей.

Отзывы

При эректильной дисфункции, вызванной нарушением локального кровотока, некоторые врачи прописывают своим пациентам нитроглицериновую мазь. Применение её в качестве единовременного симптоматического стимулятора потенции официальной медициной допускается.

При проведении клинических испытаний 83% мужчин в группе отметили усиление эрекции, увеличение длительности и частоты половых контактов, а также более яркие оргастические ощущения.

Противопоказания

Для увеличения притока крови при половом бессилии использование нитроглицерина в других формах (спиртовые растворы, спреи, капсулы) не допускается во избежание побочных явлений и передозировок.

Противопоказанием к местному применению мази является одновременный прием нитратосодержащих препаратов и алкоголя. Подобная стимуляция кровотока также недопустима при анатомических деформациях полового члена, вызванных болезнью Пейрони (образование наростов на кавернозных телах), наличием рубцовой ткани. Под влиянием нитроглицерина расширение сосудов и усиленный приток крови могут спровоцировать разрывы сосудов и образование гематом.

Желающим увеличить количество активного вещества в мази при самостоятельном изготовлении следует знать о его токсичности и опасности передозировки.

Возможные последствия:

  • понижение давления;
  • головная боль;
  • покраснение лица;
  • жжение в горле и гортани;
  • одышка;
  • рвота;
  • замедление пульса;
  • онемение и холод в конечностях;
  • паралич глазных яблок;
  • шум в ушах.

Нитроглицерин в составе мази легко проникает через кожный барьер, попадает в кровоток и разносится по организму. Чтобы повысить потенцию, достаточно регламентированного количества. Если эффект не наступает, значит, эректильная дисфункция не сосудистого происхождения.

Не рекомендуется после нанесения мази садиться за руль или выполнять другие действия, требующие концентрации внимания. Противопоказано до и после использования средства принимать ванну или слишком горячий душ.

Не стоит использовать мазь как обязательное средство при каждом половом акте, даже если эффект от ее применения явно выражен и приносит удовлетворение. Это лишь вспомогательный препарат для эпизодического решения проблемы, для полного устранения которой потребуется комплексный подход: физическая активность, витаминные и минеральные добавки, специальные упражнения для паховых мышц.

potencia.online

С чем нужно смешивать глицерин чтобы получить взрывчатое вещество?

будущий террорист?

с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной. В школе хорошо надо было учиться! Но делать вам этого я крайне не советую. Адская смесь взорваться может от любого толчка. Поэтому особого распространения не получила.

смешивай нитроглицерин и кизельгур и получишь динамит.

Судя по тому, что вопрос в разделе "Напитки".. --Задал его не террорист, а самоубийца-извращенец.. . Но в ФСБ телефон ближайшей психушки наверняка знают!

Алхимикам пригодиться <a href="/" rel="nofollow" title="535562:##:opyty/opyty" target="_blank" >[ссылка заблокирована по решению администрации проекта]</a>. htm Перед htm пробел убери... Желаю удачи с опытом)

Вроде среднее образование не отменяли, а столько неучей развелось... Химию проспали в школе...

touch.otvet.mail.ru

Нитроглицерин получение - Справочник химика 21


    С. Она используется в производстве пластмасс, лекарственных веществ, азотных удобрений и взрывчатых веществ. Разработка процессов Габера и Оствальда накануне первой мировой войны позволила Германии производить боеприпасы, несмотря на морскую блокаду, препятствовавшую доставке традиционных видов сырья для получения нитратов, К числу взрывчатых вегцеств, получаемых из азотной кислоты, относятся нитроглицерин, тринитротолуол (ТНТ) и нитроцеллюлоза. Реакция азотной кислоты и глицерина с образованием нитроглицерина протекает еле.дующим образом  [c.319]

    Производством нитроглицерина занялось семейство шведского изобретателя Альфреда Бернарда Нобеля (1833—1896). Когда в результате взрыва погиб брат Нобеля, он сосредоточил свои усилия на усмирении этого взрывчатого вещества. В 1866 г. Нобель обнаружил, что кизельгур может впитывать значительные количества нитроглицерина. Пропитанный нитроглицерином кизельгур можно было формовать в брикеты. Такие брикеты были совершенно безопасны в обращении, хотя пропитывающий кизельгур нитроглицерин сохранял свою разрушительную силу. Нобель назвал полученную им смесь динамитом. [c.132]

    Кстати, Зинин занимался также проблемой получения взрывчатых веществ на основе нитроглицерина, работал параллельно и вместе с А. Нобелем, но последний оказался удачливее и изобрел динамит. [c.160]

    Впервые нитроглицерин получен в 1846 г., и несколько лет спустя Нобель в Швеции начал его производство. Способность нитроглицерина легко взрываться создавала больщую опасность при его применении и транспортировке. В замороженном состоянии нитроглицерин несколько менее чувствителен к удару, чем в жидком виде, и при транспортировке его в замороженном состоянии эта опасность несколько уменьшалась, но не устранялась. В результате многочисленных опытов Нобель (1866) создал практически применимое взрывчатое вещество — динамит. Оказалось, что кизельгур (инфузорная земля) способен адсорбировать нитроглицерин в количестве, в три раза превышающем его собственную массу, и оставаться при этом сухим веществом адсорбированный нитроглицерин сохраняет свои взрывчатые свойства, но менее чувствителен к удару. Продажный динамит часто содержит нитрат натрия или аммония, добавляемый для улучшения сгорания органического адсорбента. Динамит обычно выпускается в виде палочек, упакованных в парафинированную бумагу. В таком виде он сравнительно мало чувствителен к удару, что дает возможность транспортировать его со сравнительной безопасностью. Взрывают его с помощью капсюля или пистона, содержащего детонатор — фульминат ртути или азид свинца  [c.349]


    Пропан-1,2,3-триол обычно называют глицерином. Он является побочным продуктом при изготовлении мыла (см. разд. 33.10.3). Глицерин используется, в частности, для получения тринитроглицерина, или просто нитроглицерина,— эфира глицерина и азотной кислоты  [c.648]

    Благодаря коррозионной стойкости свинец широко применяется в качестве материала для реакционных сосудов и камер в химической промышленности. Чаще всего его используют в производстве серной кислоты камерным и контактным способами, при получении нитроглицерина, а также как емкости для фосфорной и плавиковой кислот. [c.207]

    Тринитроглицерин — мощное, опасное в обращении взрывчатое вещество. Несмотря на многочисленные несчастные случаи, его широко применяли (примерно с 1860 г.) при взрывных работах и в горном деле. В 1867 г шведский инженер-химик Альфред Нобель (1833—1896) установил, что опасность обращения значительно снижается, если нитроглицерин использовать в смеси с каким-либо абсорбентом, например диатомовой землей такая смесь называется динамитом. В 1876 г. Нобелю удалось также разработать мощное детонирующее взрывчатое вещество — гремучий студень, представляющий собой нитрат целлюлозы (пироксилин), который по своим показателям превзошел нитроглицерин. В 1889 г. Нобель разработал способ получения бездымного пороха, представляющего собой пластифицированную смесь нитрата целлюлозы и тринитроглицерина при определенном составе такая смесь сгорает равномерно и быстро, без детонации. [c.363]

    Он служит сырьем для получения бездымных порохов и динамита — взрывчатого вещества, которое можно безопасно бросать (в отличие от нитроглицерина). Динамит был изобретен Нобелем, который основал известную всему миру Нобелевскую премию за выдающиеся научные достижения в области физики, химии, медицины и экономики. Нитроглицерин очень токсичен, но в малых количествах служит лекарством, так как расширяет сердечные сосуды и тем самым улучшает кровоснабжение сердечной мышцы. [c.264]

    Весь процесс получения нитроглицерина осуществляется по схеме, изображенной на фиг. 93. [c.313]

    Явления синерезиса,имеют очень большое значение в биологии, медицине и технике. Его можно рассматривать как положительное явление при получении некоторых синтетических смол, поскольку лри этом про

www.chem21.info

Нитроглицерин (NITROGLYCERIN): описание, рецепт, инструкция

Рецепт (международный)

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0,0005 №20
D.S. По 1 таб. П/язык.

Rp. :Sol.Nitroglycerini 0,1% - 10.0
D.S. Внутривенно капельно, растворив в 200,0-400,0 мл физиологического раствора, медленно, начиная с 20кап. в минуту (5-10 мкг в минуту), увеличивая дозу, каждые 5 минут до 40-60 капель в минуту(100-200мкг в минуту).

Rp.: Aer. Nitroglycerini 0,4 mg/d – 10.0
D.S. : по 1-2 дозы на или под язык, для купирования приступов стенокардии

Рецепт (россия)

Рецептурный бланк - 107-1/у

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиангинальное, сосудорасширяющее, коронародилатирующее.

Увеличивает содержание свободного радикала оксида азота (NO), который активирует гуанилатциклазу и увеличивает содержание цГМФ (контролирует дефосфорилирование легких цепей миозина) в гладкомышечных клетках сосудов. Расширяет преимущественно венозные сосуды, вызывает депонирование крови в венозной системе и снижает венозный возврат крови к сердцу (преднагрузку) и конечное диастолическое наполнение левого желудочка. Системная артериальная вазодилатация (расширяет в основном крупные артерии) сопровождается снижением ОПСС и АД, т.е. постнагрузки. Снижение пред- и постнагрузки на сердце приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде; снижает повышенное центральное венозное давление и давление заклинивания в легочных капиллярах; незначительно повышает ЧСС (рефлекторная тахикардия в ответ на снижение системного АД и ударного объема, более выраженная в вертикальном положении тела), ослабляет сопротивление коронарных артерий и улучшает сердечный кровоток (за исключением случаев чрезмерного снижения системного АД или значительного повышения ЧСС, когда возможно ухудшение коронарного кровотока).

Расширяет крупные эпикардиальные отделы коронарных артерий, способствует повышению градиента давления в месте атеросклеротического стеноза коронарного сосуда, обеспечивает перфузию даже в случае субтотального стеноза, включает коллатерали, в т.ч. за счет уменьшения сопротивления кровотоку по ним. Перераспределяет коронарный кровоток в пользу ишемизированных областей, в частности, субэндокардиальных отделов. При ишемической гипокинезии отдельных участков миокарда способствует восстановлению локальной сократимости. Устраняет патологическую жесткость миокарда и препятствует развитию фатальных аритмий при инфаркте миокарда. Ослабляет постинфарктное ремоделирование левого желудочка. Эффективно ингибирует агрегацию тромбоцитов и их адгезию к эндотелию сосудов. Увеличивает порог возникновения ишемии миокарда.

У больных с сердечной недостаточностью и стенокардией повышает сердечный выброс, толерантность к физической нагрузке, уменьшает тяжесть и частоту приступов. Значительно уменьшает объем митральной регургитации. Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Нормализует обмен электролитов и энергетические процессы — соотношение окисленных и восстановленных форм никотинамидных коферментов, активность НАД-зависимых дегидрогеназ. Способствует освобождению катехоламинов в мозге и сердце, оказывает непрямое симпатомиметическое действие на миокард, изменяет конформацию тропонин-тропомиозинового комплекса. Способствует переходу гемоглобина в метгемоглобин и может ухудшать транспорт кислорода. Вызывает расширение менингеальных сосудов, что часто сопровождается появлением головной боли. Расслабляет гладкие мышцы бронхов, желчных путей, пищевода, желудка, кишечника, мочеполового тракта.

Быстро и достаточно полно абсорбируется с поверхности слизистых оболочек и через кожу. После приема внутрь в значительной степени разрушается в печени (эффект «первого прохождения»), а затем биотрансформируется с образованием NO в гладкомышечных клетках. В условиях сублингвального, суббуккального и в/в применения исключается «первичная» печеночная деградация (сразу попадает в системный кровоток). Первичными метаболитами являются ди- и мононитраты, конечным — глицерин. При сублингвальном приеме Сmax основных метаболитов (0,2–0,3 нг/мл) достигается к 120–150 с, Т1/2 нитроглицерина 1–4,4 мин, метаболитов — 7 мин.
Объем распределения 3 л/кг, клиренс — 0,3–1,0 л/кг/мин. При введении в виде аэрозоля в полость рта Сmax метаболитов (14,6 нг/мл) достигается через 5,3 мин, относительная биодоступность — 76%, Т1/2 — 20 мин. При приеме внутрь 6,4 мг Сmax метаболитов (0,1–0,2 нг/мл) достигается через 20–60 мин. Относительная биодоступность 10–15%. T1/2

allmed.pro

Глицерин — Википедия

Глицери́н (от греч. γλυκερός — сладкий) — органическое соединение, простейший представитель трёхатомных спиртов с формулой C3H5(OH)3{\displaystyle {\ce {C3H5(OH)3}}}. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость со сладким вкусом. Нетоксичен, в отличие например от простейших двухатомных спиртов.

Синонимы: глицерóл, пропантриол-1,2,3.

Бесцветная вязкая жидкость без запаха. Сладкий на вкус, отчего и получил своё название (греч. γλυκερός — сладкий). Имеет молярную массу 92,09 г/моль, относительную плотность d420{\displaystyle d_{4}^{20}} = 1,260, коэффициент преломления nD20{\displaystyle n_{D}^{20}} = 1,4740. Температура плавления составляет 17,9 °C, кипит при 290 °C, частично при этом разлагаясь. Гигроскопичен, поглощает воду из атмосферы в количестве до 40 % от собственной массы. С водой, метанолом, этанолом, ацетоном смешивается в любых пропорциях, но не растворим в эфире и хлороформе, хотя и способен растворяться в их смесях с этанолом[2].

При растворении глицерина в воде выделяется теплота и происходит контракция — уменьшение объёма раствора. Смеси глицерина с водой обладают температурой плавления значительно более низкой, чем каждое из веществ по отдельности, например, при массовом содержании глицерина в 66,7 % его смесь с водой будет замерзать при −46,5 °C[2].

Образует азеотропы с нафталином, его производными и рядом других веществ[2].

Химические свойства глицерина типичны для многоатомных спиртов.

Взаимодействие глицерина с галогеноводородами или галогенидами фосфора ведёт к образованию моно- и дигалогенгидринов.

Глицерин этерифицируется карбоновыми и минеральными кислородосодержащими кислотами с образованием соответствующих сложных эфиров. Так, с азотной кислотой глицерин образует тринитрат — нитроглицерин (получен в 1847 г. Асканио Собреро), использующийся в настоящее время в производстве бездымных порохов.

При дегидратации он образует токсичный акролеин:

HOCh3CH(OH)−Ch3OH⟶h3C=CH−CHO+2h3O{\displaystyle {\ce {HOCh3CH(OH)-Ch3OH -> h3C=CH-CHO + 2h3O}}},

и окисляется до глицеринового альдегида Ch3OHCHOHCHO{\displaystyle {\ce {Ch3OHCHOHCHO}}}, дигидроксиацетона Ch3OHCOCh3OH{\displaystyle {\ce {Ch3OHCOCh3OH}}} или глицериновой кислоты Ch3OHCHOHCOOH{\displaystyle {\ce {Ch3OHCHOHCOOH}}}.

Сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот — жиры являются важными метаболитами, существенное биологическое значение также имеют фосфолипиды — смешанные глицериды фосфорной и карбоновых кислот.

Глицерин впервые был получен в 1779 году Карлом Вильгельмом Шееле при омылении жиров в присутствии оксидов свинца[3]. Основную массу глицерина получают как побочный продукт при омылении жиров[4].

Большинство синтетических методов получения глицерина основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта. Хлорированием пропилена при 450—500 °С получают аллилхлорид, при присоединении к последнему хлорноватистой кислоты образуются хлоргидрины, например, Ch3ClCHOHCh3Cl{\displaystyle {\ce {Ch3ClCHOHCh3Cl}}}, которые при омылении щёлочью превращаются в глицерин.

На превращениях аллилхлорида в глицерин через дихлоргидрин или аллиловый спирт основаны другие методы. Известен также метод получения глицерина окислением пропилена в акролеин; при пропускании смеси паров акролеина и изопропилового спирта через смешанный ZnO{\displaystyle {\ce {ZnO}}} — MgO{\displaystyle {\ce {MgO}}} катализатор образуется аллиловый спирт. Он при 190—270 °C в водном растворе перекиси водорода превращается в глицерин.

Глицерин можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки, гидрированием образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением сахаров. Также глицерин получается в качестве побочного продукта при производстве биотоплива.

Производные глицерина и их место в обмене веществ живых организмов[править | править код]

Глицериды[править | править код]

Глицерин (3D модель)

Триглицериды являются производными глицерина и образуются при присоединении к нему высших жирных кислот. Триглицериды являются важными компонентами в процессе обмена веществ в живых организмах.

Жиры и масла гидрофобны и нерастворимы в воде, так как гидроксильные группы глицерина заменены малополярными остатками жирных кислот.

Область применения глицерина разнообразна: пищевая промышленность, табачное производство, электронные сигареты, медицинская промышленность, производство моющих и косметических средств, сельское хозяйство, текстильная, бумажная и кожевенная отрасли промышленности, производство пластмасс, лакокрасочная промышленность, электротехника и радиотехника (в качестве флюса при пайке).

Глицерин относится к группе стабилизаторов, обладающих свойствами сохранять и увеличивать степень вязкости и консистенции пищевых продуктов. Зарегистрирован как пищевая добавка Е422, и используется в качестве эмульгатора, при помощи которого смешиваются различные несмешиваемые смеси.

Поскольку глицерин хорошо поддается желированию и горит без запаха и чада, его используют для изготовления высококачественных прозрачных свечей и основы для жидкости, используемой в дым-машинах.

В прошлом глицерин использовался для изготовления динамита[5].

В последние годы глицерин используется, наряду с пропиленгликолем, в качестве основного компонента для приготовления жидкости и картриджей для электронных сигарет.

Используется в криобиологии и крионике как основной компонент популярных проникающих криопротекторов для криоконсервирования анатомических препаратов, биологических тканей и организмов.

ru.wikipedia.org

как сделать глицерин из нитроглицерина

можно омылить глицерин-тринитрат нагрев его с раствором щелочи. Если использовался KOH, то получится глицерин, и KNO3 Глицерин от воды можно отделить простой отгонкой воды, глицерин труднолетучее вещество с Tкип - 300 гр. С

из нитроглицерина сделать глицерин очень сложно с практической точки зрения. Почему? Омыление нитропроизводного щелочью можно проводить только в водных средах. Ну и получится водный раствор нитрата калия и глицерина. И чо дальше? ! А из этого раствора извлечь глицерин невозможно!! ! т. к. он ничем от туда не проэкстрагируется, у глицерина слишком высокое сродство к воде!!!

У тебя его много, что ли? Легко сделать, но задача не имеет практического смысла.

Значительно проще, дешевле, а главное - совершенно безопасно, купить глицерин в аптеке. Нитроглицерин - чрезвычайно взрывчатое вещество (жидкость, может взорваться даже от простого вплеска при покачивании посуды) и от него лучше держаться подальше.

touch.otvet.mail.ru


Смотрите также