"Старость не защищает от Любви,
но Любовь защищает от старости"

© Коко Шанель

Ран дит 150


Ран-дит-150

Ран-дит-150

Н
А
В
И
Г
А
Ц
И
Я

Торговое название препарата:   Ран-дит-150 (Ran-Dit-150)

Действующие вещества:   Ranitidine

Фармакотерапевтическая группа:   Противоязвенное средство (h3-блокатор), Противоязвенное средство (h3-блокатор)

Форма выпуска:  

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги. 10 контурных безъячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке.

Лекарственная форма:  

Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг N100 (10x10) (стрипы)

Состав:  

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество: ранитидина гидрохлорид (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция фосфат двухосновной, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, кремний диоксид коллоидный, тальк очищенный, магний стеарат. состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищенный, двуокись титана, пропиленгликоль 6000, краситель Sanset Yellow Lake.

Фармакологические свойства:  

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию НCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Уменьшает количество НCl в желудочном соке, практически не подавляя «печеночные» ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина. Не влияет на концентрацию Ca2+ в сыворотке крови.

После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина (возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе 100 мг и более). Не оказывает влияния на выведение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия. Может ослаблять высвобождение вазопрессина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием НCl (в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации. В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч. Ингибирует микросомальные ферменты (слабее циметидина).

Фармакокинетика:  

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Биодоступность – 50%. Максимальная концентрация – 150 мг ранитидина; время, необходимое для достижения максимальной концентрации – 2-3 ч. Связь с белками плазмы – 15%. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме). Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина (КК) – 2,5 ч, при КК 20-30 мл/мин – 8-9 ч. Выводится почками – 60-70% (преимущественно в неизмененном виде 35%) и через кишечник.

Показания к применению:  

Лечение и профилактика – язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, НПВП-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон, но не обусловленными вышеперечисленными состояниями; лечение кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде; профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика), ревматоидный артрит (в качестве вспомогательной терапии).

Способ применения:  

Внутрь.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), послеоперационные язвы – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 4-8 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами - продолжение лечения в течение последующих 4 недель. Профилактика рецидивов – 150 мг на ночь; для курящих пациентов – 300 мг на ночь.

НПВП-гастропатия – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель; профилактика – по 150 мг 2 раза в сутки.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель. При II-III ст. тяжести рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 600 мг/сут в 4 приема в течение 12 недель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона – начальная доза 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости – до 6 г/сут. При хронических эпизодах диспепсии – по 150 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель. Детям для лечения пептической язвы – 2-4 мг/кг 2 раза в сутки; при рефлюкс-эзофагите – 2-8 мг/кг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 300 мг.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При КК менее 50 мл/мин – 150 мг/сут.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.

Побочные действия:  

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боль в животе, желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко – гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная (AV) блокада.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелобольных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: алопеция.

Противопоказания:  

Гиперчувствительность, период лактации. С осторожностью Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, детский возраст (до 12 лет), беременность. Категория действия на плод – В (изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).

Лекарственное взаимодействие:  

Увеличивает площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов «медленный» кальциевых каналов (БМКК). Повышает концентрацию прокаинамида. Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч). Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина

Особые указания:  

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»). При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ) и трансаминаз в сыворотке крови.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется. Подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя, т.о., к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить). Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. При отсутствии улучшений необходима консультация врача. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
 

Передозировка:  

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог – диазепам в/в, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Условия хранения:  

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте

Срок годности:  

3 года.

Условия отпуска:  

По рецепту.

Производитель:  

Combitic Global Caplet Pvt. Ltd,Индия

Описания:  

круглые, двояковыпуклые таблетки оранжевого цвета, покрытые плёночной оболочкой.

Код ATX:  

A02AB02

medplaza.uz

Ран-Дит 150 | Meducate.uz

ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА

Ран-диТ® 150

RAN-DIT® 150

Препаратнинг савдо номи: Ран-Дит 150.

Таъсир қилувчи модда (ХПН): ранитидин гидрохлориди

Дори шакли: плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Таркиби:

Плёнка қобиқ билан қопланган бир таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: ранитидин гидрохлориди (ранитидинга қайта ҳисобланганда) – 150 мг;

ёрдамчи моддалар: маккажўхори крахмали, икки асосли кальций фосфати, микрокристалл целлюлоза, натрий крахмал гликоляти, коллоид кремний диоксиди, тозаланган тальк, магний стеарати.

қобиғининг таркиби: гидроксипропилметилцеллюлоза), тозаланган тальк, титан диоксиди, пропиленгликоль 6000, Sunset Yellow Lake бўёвчиси.

Таърифи: думалоқ, икки томонлама қавариқ, зарғалдоқ рангли плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Фармакотерапевтик гуруҳи: меъда-ичак ярасига қарши восита (Н2-гистамин рецепторлари блокатори).

АТХ коди: А02ВА02

 

Фармакологик хусусиятлари

Н2-гистамин рецепторларини II авлод блокаторидир. Таъсир механизми меъда шиллиқ қаватидаги париетал хужайралар мембраналаридаги Н2-гистамин рецепторларини блоклаш билан боғлиқ. Кундузги ва тунги, шунингдек базал ва рағбатлантирилган HCl секрециясини сусайтиради, овқат юкламаси сабабли меъдани чўзилиши, гормонлар таъсири ва биоген рағбатлантирувчилар (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин) чақирган меъда ширасининг ҳажмини камайтиради. Цитохром Р450 билан боғлиқ “жигар” ферментларини деярли сусайтирмай, меъда ширасида HCl миқдорини камайтиради, плазмада гастрин концентрацияси ва шиллиқ ишлаб чиқарилишига таъсир қилмайди. Пепсиннинг фаоллигини камайтиради.

Қон зардобида Са2+ концентрациясига таъсир қилмайди. Терапевтик дозаларда перорал қабул қилинганидан кейин, пролактиннинг концентрациясига таъсир қилмайди (ранитидинни 100 мг ва ундан кўпроқ дозада вена ичига юборилганидан кейин қон зардобида пролактиннинг концентрацияси аҳамиятсиз даражада ўткинчи ошиши мумкин).

Гипофиз гормонларини: гонадотропин, тиреотроп гормони ва соматроп гормонини чиқарилишига таъсир қилмайди. Кортизол, альдостерон, андрогенлар ёки эстрогенлар концентрациясига, сперматозоидларнинг ҳаракатчанлигига, сперманинг миқдори ва таркибига таъсир қилмайди, шунингдек антиандроген таъсир қилмайди.

Вазопрессинни ажралишини сусайтириши мумкин.

Меъда шиллиқ қаватининг ҳимоя механизмларини кучайтиради ва меъда ширасини ҳосил бўлишини ошиши, унда гликопротеинлар миқдорини ошиши, меъда шиллиқ қавати томонидан гидрокарбонат секрециясини, ундаги эндоген Pg синтезини ва регенерация тезлигини рағбатлантириш йўли билан HCl таъсири билан боғлиқ (шу жумладан, меъда-ичак йўлларидан қон кетишини тўхташи ва стресс яраларини чандиқланиши) унинг шикастланишларини битишига ёрдам беради. 150 мг дозада 8-12 соат давомида меъда шираси секрециясини сусайтиради. Микросомал ферментларни ингибирлайди (циметидиндан сустроқ).

 

Фармакокинетикаси

Тез сўрилади, овқат қабул қилиш сўрилиш даражасига таъсир қилмайди. Биокираолиши – 50%. Максимал концентрацияси – 150 мг ранитидин; максимал концентрациясига эришиш учун зарур вақт – 2-3 соат. Плазма оқсиллари билан боғланиши – 15%. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали ёмон ўтади; йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва она сутига киради (аёлларда лактация даврида она сутидаги концентрацияси плазмадаги концентрациясидан юқори). Жигарда аҳамиятсиз даражада метаболизмга учрайди ва дезметилранитидин ва ранитидиннинг S-оксидини ҳосил қилади. Жигардан “биринчи ўтиш” самарасига эга. Чиқарилиш тезлиги ва даражасини жигарнинг ҳолатига боғлиқлиги кам. Креатинин клиренси (КК) нормал бўлганида ярим чиқарилиш даври -2,5 соат, КК минутига 20-30 мл бўлганида – 8-9 соатни ташкил қилади.

60-70% буйрак орқали (асосан ўзгармаган шаклда 35%) ва ичак орқали чиқарилади.

 

Қўлланилиши

Даволаш ва олдини олишда – меъда ва 12-бармоқ ичак яра касаллиги, НЯҚП-гастропатия, жиғилдон қайнаши (гиперхлоргидрия билан боғлиқ), меъда ширасини гиперсекрецияси, симптоматик яралар, меъда-ичак йўлларининг стресс яралари, эрозив эзофагит, рефлюкс-эзофагит, Золлингер-Эллисон синдроми, тизимли мастоцитоз, полиэндокрин аденоматоз; овқат қабул қилиш билан боғлиқ ёки уйқуни бузувчи эпигастрал ёки тўш орти оғриқлари билан характерланадиган, аммо юқоридаги ҳолатларга боғлиқ бўлмаган диспепсия; меъда-ичак йўлларининг юқори соҳаларидан қон кетиши, операциядан кейинги даврда меъдадан қон кетишини олдини олиш; умумий анестезия остида операция ўтказиладиган беморларда меъда шираси аспирациясини (Мендельсон синдроми) олдини олиш, аспирацион пневмонит (профилактика), ревматоид артрит (ёрдамчи даволаш сифатида).

Қўллаш усули ва дозалари

Ичга. Меъда ва 12-бармоқ ичак яра касаллиги (зўрайиш босқичи), операциядан кейинги яраларда – 150 мг дан суткада 2 марта ёки кечқурун 300 мг дан 4-8 ҳафта давомида. Ушбу муддатда чандиқланиши кузатилмаган пациентларда – кейинги 4 ҳафта давомида даволаш давом эттирилади.

Қайталанишларни олдини олиш – кечқурун 150 мг; чекувчи пациентларга – кечқурун 300 мг.

НЯҚП-гастропатия – 150 мг дан суткада 2 марта ёки кечқурун 300 мг дан 8-12 ҳафта давомида; профилактика – 150 мг дан суткада 2 марта буюрилади.

Эрозив рефлюкс-эзофагит – 150 мг суткада 2 марта ёки кечқурун 300 мг дан 8 ҳафта давомида; зарурати бўлганида даволаш курсини 12 ҳафтагача узайтирилади. Рефлюкс-эзофагитнинг II-III оғирлик дарадасида дозани 12 ҳафта давомида 4 қабулда суткада 600 мг гача оширилади. Узоқ муддатли профилактик даволаш – 150 мг суткада 2 марта.

Золлингер-Эллисон синдроми – бошланғич доза 150 мг суткада 3 марта; зарурати бўлганида – суткада 6 г гача.

Диспепсиянинг сурункали эпизодларида – 150 мг дан суткада 2 марта 6 ҳафта давомида.

Пептик ярани даволаш учун болаларга – 2-4 мг/кг суткада 2 марта; рефлюкс-эзофагитда – 2-
8 мг/кг суткада 3 марта; максимал суткалик доза – 300 мг.

Буйрак фаолиятини бузилиши бўлган пациентларга дозалаш тартибини тўғрилаш талаб этилади. КК минутига 50 мл дан кам бўлганида – суткада 150 мг. Йўлдош жигар фаолиятини бузилиши бўлганда дозани кейинчалик камайтириш талаб этилиши мумкин.

Гемодиализда бўлган беморларга навбатдаги дозани гемодиализ тугаганидан кейин дарҳол буюрилади.

 

 

Ножўя таъсирлари

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, оғизни қуриши, қабзият, қусиш, диарея, қоринда оғриқ, сариқлик, “жигар” трансаминазалари фаоллигини ошиши, кам – гепатоцеллюляр, холестатик ёки аралаш гепатит, ўткир панкреатит.

Қон яратиш аъзолари томонидан: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, пенцитопения, нейтропения, иммун гемолитик ва апластик анемия.

Юрак-томир тизими томонидан: артериал босимни пасайиши; брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикуляр (AV) блокада.

Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиши, гипертермия, юқори чарчоқлик, уйқучанлик; уйқусизлик, эмоционал лабиллик, безовталик, хавотирлик, депрессия, асабийлик, кам- онгни чалкашиши, қулоқни шанғиллаши, таъсирчанлик, галлюцинациялар (асосан кекса ёшли ва оғир даражали касаллиги бўлган пациентларда), беихтиёр ҳаракатлар.

Сезги аъзолари томонидан: кўришни ноаниқлиги, аккомодация фалажи.

Таянч-ҳаракат аппарати томонидан: артралгия, миалгия.

Эндокрин тизими томонидан: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, потенцияни ва/ёки либидони пасайиши.

Аллергик реакциялар: эшакеми, тери тошмаси, қичишиш, ангионевротик шиш, анафилактик шок, бронхоспазм, кўп шаклли экссудатив эритема, шу жумладан Стивенс-Джонсон синдроми, эксфолиатив дерматит, токсик эпидермал некролиз.

Бошқалар: алопеция.

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

Ўта юқори сезувчанлик, лактация даврида қўллаш мумкин эмас.

Эҳтиёткорлик билан

Буйрак ва/ёки жигар етишмовчилиги, энцефалопатия билан жигар циррози (анамнезида), ўткир порфирия (шу жумладан анамнезидаги), иммунитетни сусайиши, болалар (12 ёшгача), ҳомиладорлик.

Ҳомилага таъсир қилиш тоифаси – В (ҳайвонларда репродуктивликка ўтказилган тадқиқотларда ҳомилага ноҳуш таъсири хавфи аниқланмаган, ҳомиладор аёлларда адекват ва қатъий назоратланган тадқиқотлар ўтказилмаган).

Дориларнинг ўзаро таъсири

Метопрололнинг “концентрация-вақт” эгри чизиғи остидаги майдони (AUC) ва қон зардобидаги концентрацияси ортади (80 ва 50% мувофиқ), бунда метопрололнинг ярим чиқарилиш даври 4,4 дан 6,5 соатгача ошади.

Итраконазол ва кетоконазолни сўрилишини камайтиради.

Феназон, аминофеназон, диазепам, гексобарбитал, пропранолол, метопролол, нифедипин, варфарин, диазепам, лидокаин, фенитоин, теофиллин, аминофиллин, билвосита антикоагулянтлар, глипизид, буформин, метронидазол, “секин” кальций каналлари блокаторлари (СККБ) нинг жигарда метаболизмини сусайиради.

Прокаинамиднинг концентрациясини оширади.

Антацидлар, сукральфат ранитидинни сўрилишини секинлаштиради (бир вақтда қўллашда антацидлар ва ранитидинни қабул қилишлар орасидаги танаффус камида 1-2 соат бўлиши керак).

Суяк кўмигини сусайтирувчи дори воситалари нейтропения хавфини оширади.

Чекиш ранитидиннинг самарадорлигини камайтиради.

 

Махсус кўрсатмалар

12-бармоқ ичак яра касаллигининг симптомлари 1-2 ҳафта давомида йўқ бўлиши мумкин, эндоскопик ёки рентген текшириш маълумотлари билан чандиқланиш тасдиқланмагунигача даволашни давом эттириш керак.

Меъда карциномаси билан боғлиқ симптомларни ниқобланиш мумкин, шунинг учун даволашни бошлашдан олдин хавфли ўсма мавжудлигини инкор қилиш керак.

Ранитидинни тўсатдан тўхтатиш мақсадги мувофиқ эмас (“рикошет” синдроми).

Стресс ҳолатида холсизланган беморларни узоқ муддатли даволашда меъдани бактериал шикастланиши ва кейинчалик инфекция тарқалиши мумкин.

Итраконазол ёки кетоконазолни сўрилишини аҳамиятли даражада камайишидан сақланиш учун Н2-гистамин рецепторларининг блокаторларини уларни қабул қилгандан 2 соатдан кейин қабул қилиш керак.

Сийдикда оқсил синамасини ўтказишда сохта мусбат реакцияни сабаби бўлиши мумкин.

Қон зардобида креатинин, гамма-глутаминтрансфераза (ГГТ) ва трансаминазаларнинг миқдорини оширади.

Меъданинг кислота ҳосил қилувчи фаолиятига пентагастрин ва гистаминнинг таъсирига қаршилик қилади, шунинг учун синама ўтказилишидан 24 соат олдин уни қўллаш тавсия этилмайди.

Гистаминга тери реакциясини сусайтиради, шу тариқа сохта мусбат реакцияларга олиб келади (тезкор турдаги аллергик тери реакциясини аниқлаш учун диагностик тери синамаларини ўтказишдан олдин препаратни қўллашни тўхтатиш тавсия этилади).

Препаратнинг меъдада кислота тунги секрециясини ингибирлаш самарадорлиги чекиш натижасида камайиши мумкин.

Даволаш вақтида меъда шиллиқ қавати таъсирланишини чақириши мумкин бўлган озиқ-овқат маҳсулотлари, ичимликлар ва бошқа дори воситаларини истеъмол қилишдан сақланиш керак.

Яхшиланиш кузатилмаганида шифокорга мурожаат қилиш керак.

Даволаш даврида автотранспортни ҳайдаш ва диққатни юқори жамлаш ва психомотор реакцияларнинг тезлигини талаб этувчи потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Дозани ошириб юборилиши

Симптомлари: тиришишлар, брадикардия, юрак қоринчалари аритмиялари.

Даволаш: симптоматик. Перорал қабул қилинганда қусишни чақириш ва/ёки меъдани ювиш буюрилган. Тиришишлар ривожланганида – диазепам в/и, брадикардияда – атропин, юрак қоринчалари аритмияларида – лидокаин. Гемодиализ самарасиз.

Чиқарилиш шакли

10 таблеткадан алюмин фольгали контур уясиз ўрамда.

10 контур уясиз ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.

 

Сақлаш шароити

Қуруқ, салқин, ёруғликдан ҳимояланган жойда, сақлансин.

Яроқлилик муддати

3 йил.

Дорихоналардан бериш тартиби

Рецепт бўйича.

meducate.uz

Ран-Дит 150 | Meducate.uz

ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА

Ран-диТ® 150

RAN-DIT® 150

Препаратнинг савдо номи: Ран-Дит 150.

Таъсир қилувчи модда (ХПН): ранитидин гидрохлориди

Дори шакли: плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Таркиби:

Плёнка қобиқ билан қопланган бир таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: ранитидин гидрохлориди (ранитидинга қайта ҳисобланганда) – 150 мг;

ёрдамчи моддалар: маккажўхори крахмали, икки асосли кальций фосфати, микрокристалл целлюлоза, натрий крахмал гликоляти, коллоид кремний диоксиди, тозаланган тальк, магний стеарати.

қобиғининг таркиби: гидроксипропилметилцеллюлоза), тозаланган тальк, титан диоксиди, пропиленгликоль 6000, Sunset Yellow Lake бўёвчиси.

Таърифи: думалоқ, икки томонлама қавариқ, зарғалдоқ рангли плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Фармакотерапевтик гуруҳи: меъда-ичак ярасига қарши восита (Н2-гистамин рецепторлари блокатори).

АТХ коди: А02ВА02

 

Фармакологик хусусиятлари

Н2-гистамин рецепторларини II авлод блокаторидир. Таъсир механизми меъда шиллиқ қаватидаги париетал хужайралар мембраналаридаги Н2-гистамин рецепторларини блоклаш билан боғлиқ. Кундузги ва тунги, шунингдек базал ва рағбатлантирилган HCl секрециясини сусайтиради, овқат юкламаси сабабли меъдани чўзилиши, гормонлар таъсири ва биоген рағбатлантирувчилар (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин) чақирган меъда ширасининг ҳажмини камайтиради. Цитохром Р450 билан боғлиқ “жигар” ферментларини деярли сусайтирмай, меъда ширасида HCl миқдорини камайтиради, плазмада гастрин концентрацияси ва шиллиқ ишлаб чиқарилишига таъсир қилмайди. Пепсиннинг фаоллигини камайтиради.

Қон зардобида Са2+ концентрациясига таъсир қилмайди. Терапевтик дозаларда перорал қабул қилинганидан кейин, пролактиннинг концентрациясига таъсир қилмайди (ранитидинни 100 мг ва ундан кўпроқ дозада вена ичига юборилганидан кейин қон зардобида пролактиннинг концентрацияси аҳамиятсиз даражада ўткинчи ошиши мумкин).

Гипофиз гормонларини: гонадотропин, тиреотроп гормони ва соматроп гормонини чиқарилишига таъсир қилмайди. Кортизол, альдостерон, андрогенлар ёки эстрогенлар концентрациясига, сперматозоидларнинг ҳаракатчанлигига, сперманинг миқдори ва таркибига таъсир қилмайди, шунингдек антиандроген таъсир қилмайди.

Вазопрессинни ажралишини сусайтириши мумкин.

Меъда шиллиқ қаватининг ҳимоя механизмларини кучайтиради ва меъда ширасини ҳосил бўлишини ошиши, унда гликопротеинлар миқдорини ошиши, меъда шиллиқ қавати томонидан гидрокарбонат секрециясини, ундаги эндоген Pg синтезини ва регенерация тезлигини рағбатлантириш йўли билан HCl таъсири билан боғлиқ (шу жумладан, меъда-ичак йўлларидан қон кетишини тўхташи ва стресс яраларини чандиқланиши) унинг шикастланишларини битишига ёрдам беради. 150 мг дозада 8-12 соат давомида меъда шираси секрециясини сусайтиради. Микросомал ферментларни ингибирлайди (циметидиндан сустроқ).

 

Фармакокинетикаси

Тез сўрилади, овқат қабул қилиш сўрилиш даражасига таъсир қилмайди. Биокираолиши – 50%. Максимал концентрацияси – 150 мг ранитидин; максимал концентрациясига эришиш учун зарур вақт – 2-3 соат. Плазма оқсиллари билан боғланиши – 15%. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали ёмон ўтади; йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва она сутига киради (аёлларда лактация даврида она сутидаги концентрацияси плазмадаги концентрациясидан юқори). Жигарда аҳамиятсиз даражада метаболизмга учрайди ва дезметилранитидин ва ранитидиннинг S-оксидини ҳосил қилади. Жигардан “биринчи ўтиш” самарасига эга. Чиқарилиш тезлиги ва даражасини жигарнинг ҳолатига боғлиқлиги кам. Креатинин клиренси (КК) нормал бўлганида ярим чиқарилиш даври -2,5 соат, КК минутига 20-30 мл бўлганида – 8-9 соатни ташкил қилади.

60-70% буйрак орқали (асосан ўзгармаган шаклда 35%) ва ичак орқали чиқарилади.

 

Қўлланилиши

Даволаш ва олдини олишда – меъда ва 12-бармоқ ичак яра касаллиги, НЯҚП-гастропатия, жиғилдон қайнаши (гиперхлоргидрия билан боғлиқ), меъда ширасини гиперсекрецияси, симптоматик яралар, меъда-ичак йўлларининг стресс яралари, эрозив эзофагит, рефлюкс-эзофагит, Золлингер-Эллисон синдроми, тизимли мастоцитоз, полиэндокрин аденоматоз; овқат қабул қилиш билан боғлиқ ёки уйқуни бузувчи эпигастрал ёки тўш орти оғриқлари билан характерланадиган, аммо юқоридаги ҳолатларга боғлиқ бўлмаган диспепсия; меъда-ичак йўлларининг юқори соҳаларидан қон кетиши, операциядан кейинги даврда меъдадан қон кетишини олдини олиш; умумий анестезия остида операция ўтказиладиган беморларда меъда шираси аспирациясини (Мендельсон синдроми) олдини олиш, аспирацион пневмонит (профилактика), ревматоид артрит (ёрдамчи даволаш сифатида).

Қўллаш усули ва дозалари

Ичга. Меъда ва 12-бармоқ ичак яра касаллиги (зўрайиш босқичи), операциядан кейинги яраларда – 150 мг дан суткада 2 марта ёки кечқурун 300 мг дан 4-8 ҳафта давомида. Ушбу муддатда чандиқланиши кузатилмаган пациентларда – кейинги 4 ҳафта давомида даволаш давом эттирилади.

Қайталанишларни олдини олиш – кечқурун 150 мг; чекувчи пациентларга – кечқурун 300 мг.

НЯҚП-гастропатия – 150 мг дан суткада 2 марта ёки кечқурун 300 мг дан 8-12 ҳафта давомида; профилактика – 150 мг дан суткада 2 марта буюрилади.

Эрозив рефлюкс-эзофагит – 150 мг суткада 2 марта ёки кечқурун 300 мг дан 8 ҳафта давомида; зарурати бўлганида даволаш курсини 12 ҳафтагача узайтирилади. Рефлюкс-эзофагитнинг II-III оғирлик дарадасида дозани 12 ҳафта давомида 4 қабулда суткада 600 мг гача оширилади. Узоқ муддатли профилактик даволаш – 150 мг суткада 2 марта.

Золлингер-Эллисон синдроми – бошланғич доза 150 мг суткада 3 марта; зарурати бўлганида – суткада 6 г гача.

Диспепсиянинг сурункали эпизодларида – 150 мг дан суткада 2 марта 6 ҳафта давомида.

Пептик ярани даволаш учун болаларга – 2-4 мг/кг суткада 2 марта; рефлюкс-эзофагитда – 2-
8 мг/кг суткада 3 марта; максимал суткалик доза – 300 мг.

Буйрак фаолиятини бузилиши бўлган пациентларга дозалаш тартибини тўғрилаш талаб этилади. КК минутига 50 мл дан кам бўлганида – суткада 150 мг. Йўлдош жигар фаолиятини бузилиши бўлганда дозани кейинчалик камайтириш талаб этилиши мумкин.

Гемодиализда бўлган беморларга навбатдаги дозани гемодиализ тугаганидан кейин дарҳол буюрилади.

 

 

Ножўя таъсирлари

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, оғизни қуриши, қабзият, қусиш, диарея, қоринда оғриқ, сариқлик, “жигар” трансаминазалари фаоллигини ошиши, кам – гепатоцеллюляр, холестатик ёки аралаш гепатит, ўткир панкреатит.

Қон яратиш аъзолари томонидан: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, пенцитопения, нейтропения, иммун гемолитик ва апластик анемия.

Юрак-томир тизими томонидан: артериал босимни пасайиши; брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикуляр (AV) блокада.

Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиши, гипертермия, юқори чарчоқлик, уйқучанлик; уйқусизлик, эмоционал лабиллик, безовталик, хавотирлик, депрессия, асабийлик, кам- онгни чалкашиши, қулоқни шанғиллаши, таъсирчанлик, галлюцинациялар (асосан кекса ёшли ва оғир даражали касаллиги бўлган пациентларда), беихтиёр ҳаракатлар.

Сезги аъзолари томонидан: кўришни ноаниқлиги, аккомодация фалажи.

Таянч-ҳаракат аппарати томонидан: артралгия, миалгия.

Эндокрин тизими томонидан: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, потенцияни ва/ёки либидони пасайиши.

Аллергик реакциялар: эшакеми, тери тошмаси, қичишиш, ангионевротик шиш, анафилактик шок, бронхоспазм, кўп шаклли экссудатив эритема, шу жумладан Стивенс-Джонсон синдроми, эксфолиатив дерматит, токсик эпидермал некролиз.

Бошқалар: алопеция.

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

Ўта юқори сезувчанлик, лактация даврида қўллаш мумкин эмас.

Эҳтиёткорлик билан

Буйрак ва/ёки жигар етишмовчилиги, энцефалопатия билан жигар циррози (анамнезида), ўткир порфирия (шу жумладан анамнезидаги), иммунитетни сусайиши, болалар (12 ёшгача), ҳомиладорлик.

Ҳомилага таъсир қилиш тоифаси – В (ҳайвонларда репродуктивликка ўтказилган тадқиқотларда ҳомилага ноҳуш таъсири хавфи аниқланмаган, ҳомиладор аёлларда адекват ва қатъий назоратланган тадқиқотлар ўтказилмаган).

Дориларнинг ўзаро таъсири

Метопрололнинг “концентрация-вақт” эгри чизиғи остидаги майдони (AUC) ва қон зардобидаги концентрацияси ортади (80 ва 50% мувофиқ), бунда метопрололнинг ярим чиқарилиш даври 4,4 дан 6,5 соатгача ошади.

Итраконазол ва кетоконазолни сўрилишини камайтиради.

Феназон, аминофеназон, диазепам, гексобарбитал, пропранолол, метопролол, нифедипин, варфарин, диазепам, лидокаин, фенитоин, теофиллин, аминофиллин, билвосита антикоагулянтлар, глипизид, буформин, метронидазол, “секин” кальций каналлари блокаторлари (СККБ) нинг жигарда метаболизмини сусайиради.

Прокаинамиднинг концентрациясини оширади.

Антацидлар, сукральфат ранитидинни сўрилишини секинлаштиради (бир вақтда қўллашда антацидлар ва ранитидинни қабул қилишлар орасидаги танаффус камида 1-2 соат бўлиши керак).

Суяк кўмигини сусайтирувчи дори воситалари нейтропения хавфини оширади.

Чекиш ранитидиннинг самарадорлигини камайтиради.

 

Махсус кўрсатмалар

12-бармоқ ичак яра касаллигининг симптомлари 1-2 ҳафта давомида йўқ бўлиши мумкин, эндоскопик ёки рентген текшириш маълумотлари билан чандиқланиш тасдиқланмагунигача даволашни давом эттириш керак.

Меъда карциномаси билан боғлиқ симптомларни ниқобланиш мумкин, шунинг учун даволашни бошлашдан олдин хавфли ўсма мавжудлигини инкор қилиш керак.

Ранитидинни тўсатдан тўхтатиш мақсадги мувофиқ эмас (“рикошет” синдроми).

Стресс ҳолатида холсизланган беморларни узоқ муддатли даволашда меъдани бактериал шикастланиши ва кейинчалик инфекция тарқалиши мумкин.

Итраконазол ёки кетоконазолни сўрилишини аҳамиятли даражада камайишидан сақланиш учун Н2-гистамин рецепторларининг блокаторларини уларни қабул қилгандан 2 соатдан кейин қабул қилиш керак.

Сийдикда оқсил синамасини ўтказишда сохта мусбат реакцияни сабаби бўлиши мумкин.

Қон зардобида креатинин, гамма-глутаминтрансфераза (ГГТ) ва трансаминазаларнинг миқдорини оширади.

Меъданинг кислота ҳосил қилувчи фаолиятига пентагастрин ва гистаминнинг таъсирига қаршилик қилади, шунинг учун синама ўтказилишидан 24 соат олдин уни қўллаш тавсия этилмайди.

Гистаминга тери реакциясини сусайтиради, шу тариқа сохта мусбат реакцияларга олиб келади (тезкор турдаги аллергик тери реакциясини аниқлаш учун диагностик тери синамаларини ўтказишдан олдин препаратни қўллашни тўхтатиш тавсия этилади).

Препаратнинг меъдада кислота тунги секрециясини ингибирлаш самарадорлиги чекиш натижасида камайиши мумкин.

Даволаш вақтида меъда шиллиқ қавати таъсирланишини чақириши мумкин бўлган озиқ-овқат маҳсулотлари, ичимликлар ва бошқа дори воситаларини истеъмол қилишдан сақланиш керак.

Яхшиланиш кузатилмаганида шифокорга мурожаат қилиш керак.

Даволаш даврида автотранспортни ҳайдаш ва диққатни юқори жамлаш ва психомотор реакцияларнинг тезлигини талаб этувчи потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Дозани ошириб юборилиши

Симптомлари: тиришишлар, брадикардия, юрак қоринчалари аритмиялари.

Даволаш: симптоматик. Перорал қабул қилинганда қусишни чақириш ва/ёки меъдани ювиш буюрилган. Тиришишлар ривожланганида – диазепам в/и, брадикардияда – атропин, юрак қоринчалари аритмияларида – лидокаин. Гемодиализ самарасиз.

Чиқарилиш шакли

10 таблеткадан алюмин фольгали контур уясиз ўрамда.

10 контур уясиз ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.

 

Сақлаш шароити

Қуруқ, салқин, ёруғликдан ҳимояланган жойда, сақлансин.

Яроқлилик муддати

3 йил.

Дорихоналардан бериш тартиби

Рецепт бўйича.

meducate.uz

РАН-ДИТ (РАНИТИДИН) ТАБ 150МГ №100

Показания к применению

Лечение и профилактика:
- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, НПВП-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз;
- диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон, но не обусловленными вышеперечисленными состояниями;
- лечение кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде;
- профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика), ревматоидный артрит (в качестве вспомогательной терапии).


Фармакологический эффект

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию НCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Уменьшает количество НCl в желудочном соке, практически не подавляя «печеночные» ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина. Не влияет на концентрацию Ca2+ в сыворотке крови.

После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина (возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе 100 мг и более). Не оказывает влияния на выведение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия. Может ослаблять высвобождение вазопрессина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием НCl (в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации. В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч. Ингибирует микросомальные ферменты (слабее циметидина).


Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Биодоступность – 50%. Максимальная концентрация – 150 мг ранитидина; время, необходимое для достижения максимальной концентрации – 2-3 ч. Связь с белками плазмы – 15%. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме). Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина (КК) – 2,5 ч, при КК 20-30 мл/мин – 8-9 ч. Выводится почками – 60-70% (преимущественно в неизмененном виде 35%) и через кишечник.



Дозировка

Принимать внутрь.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), послеоперационные язвы – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 4-8 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами - продолжение лечения в течение последующих 4 недель. Профилактика рецидивов – 150 мг на ночь; для курящих пациентов – 300 мг на ночь.

НПВП-гастропатия – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель; профилактика – по 150 мг 2 раза в сутки.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель. При II-III ст. тяжести рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 600 мг/сут в 4 приема в течение 12 недель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона – начальная доза 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости – до 6 г/сут. При хронических эпизодах диспепсии – по 150 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель. Детям для лечения пептической язвы – 2-4 мг/кг 2 раза в сутки; при рефлюкс-эзофагите – 2-8 мг/кг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 300 мг.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При КК менее 50 мл/мин – 150 мг/сут.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.


Противопоказания

- гиперчувствительность;
- период лактации.

С осторожностью
Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, детский возраст (до 12 лет), беременность. Категория действия на плод – В (изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).


Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог – диазепам в/в, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.


goapteka.uz

Ран дит 150 — Здоровье феникса

Ран-дит-150

Торговое название препарата:   Ран-дит-150 (Ran-Dit-150)

Действующие вещества:   Ranitidine

Фармакотерапевтическая группа:   Противоязвенное средство (h3-блокатор), Противоязвенное средство (h3-блокатор)

Где получить услугу?

Форма выпуска:  

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги. 10 контурных безъячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке.

Лекарственная форма:  

Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг N100 (10×10) (стрипы)

Состав:  

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество: ранитидина гидрохлорид (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция фосфат двухосновной, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, кремний диоксид коллоидный, тальк очищенный, магний стеарат. состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищенный, двуокись титана, пропиленгликоль 6000, краситель Sanset Yellow Lake.

Фармакологические свойства:  

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию НCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Уменьшает количество НCl в желудочном соке, практически не подавляя «печеночные» ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина. Не влияет на концентрацию Ca2+ в сыворотке крови.

После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина (возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе 100 мг и более). Не оказывает влияния на выведение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия. Может ослаблять высвобождение вазопрессина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием НCl (в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации. В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч. Ингибирует микросомальные ферменты (слабее циметидина).

Фармакокинетика:  

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Биодоступность – 50%. Максимальная концентрация – 150 мг ранитидина; время, необходимое для достижения максимальной концентрации – 2-3 ч. Связь с белками плазмы – 15%. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме). Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина (КК) – 2,5 ч, при КК 20-30 мл/мин – 8-9 ч. Выводится почками – 60-70% (преимущественно в неизмененном виде 35%) и через кишечник.

Показания к применению:  

Лечение и профилактика – язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, НПВП-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон, но не обусловленными вышеперечисленными состояниями; лечение кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде; профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика), ревматоидный артрит (в качестве вспомогательной терапии).

Способ применения:  

Внутрь.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), послеоперационные язвы – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 4-8 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами — продолжение лечения в течение последующих 4 недель. Профилактика рецидивов – 150 мг на ночь; для курящих пациентов – 300 мг на ночь.

НПВП-гастропатия – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель; профилактика – по 150 мг 2 раза в сутки.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель. При II-III ст. тяжести рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 600 мг/сут в 4 приема в течение 12 недель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона – начальная доза 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости – до 6 г/сут. При хронических эпизодах диспепсии – по 150 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель. Детям для лечения пептической язвы – 2-4 мг/кг 2 раза в сутки; при рефлюкс-эзофагите – 2-8 мг/кг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 300 мг.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При КК менее 50 мл/мин – 150 мг/сут.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.

Побочные действия:  

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боль в животе, желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко – гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная (AV) блокада.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелобольных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: алопеция.

Противопоказания:  

Гиперчувствительность, период лактации. С осторожностью Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, детский возраст (до 12 лет), беременность. Категория действия на плод – В (изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).

Лекарственное взаимодействие:  

Увеличивает площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов «медленный» кальциевых каналов (БМКК). Повышает концентрацию прокаинамида. Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч). Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина

Особые указания:  

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»). При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ) и трансаминаз в сыворотке крови.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется. Подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя, т.о., к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить). Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. При отсутствии улучшений необходима консультация врача. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
 

Передозировка:  

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог – диазепам в/в, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Условия хранения:  

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте

Срок годности:  

3 года.

Условия отпуска:  

По рецепту.

Производитель:  

Combitic Global Caplet Pvt. Ltd,Индия

Описания:  

круглые, двояковыпуклые таблетки оранжевого цвета, покрытые плёночной оболочкой.

Код ATX:  

A02AB02



Source: www.medplaza.uz

Читайте также

phoenix-pharma.su

Ranitidine - Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг 3681033 - Медикаменты

Андижанская область

Алтынкульский р-н; Андижанский р-н; Асакинский р-он; Балыкчинский р-он; Бозский р-он; Булакбашинский р-он; г.Андижан; г.Ханабад; Джалакудукский рон; Избасканский р-он; Кургантепинский р-он; Мархаматский р-он; Пахтаабадский р-он; Улугнорский р-он; Ходжаабадский р-он; Шахриханский р-он;


Бухарская область

Алатский р-он; Бухарский р-он; Вабкентский р-он; г.Бухара; г.Каган; Гиждуванский р-он; Жондорский р-он; Каганский р-он; Каракульский р-он; Караулбазарский р-он; Пешкунский р-он; Ромитанский р-он; Шафирканский р-он;


г.Ташкент

Алмазарский р-он; Бектемирский р-он; Мирабадский р-он; Мирзо-Улугбекский р-он; Сергелийский р-он; Учтепинский район; Чиланзарский р-он; Шайхантаурский р-он; Юнусабадский р-он; Яккасарайский р-он; Яшнабадский р-он;


Джизакская область

Арнасайский р-он; Бахмальский р-он; г.Джиззах; Галляаральский р-он; Джизакский р-он; Дустликский р-он; Зааминский р-он; Зарбдарский р-он; Зафарабадский р-он; Мирзачульский р-он; Пахтакорский р-он; Фаришский р-он; Янгиaбaдский р-он;


Кашкадарьинская область

г.Карши; город Шахрисабз; Гузарский р-он; Дехканабадский р-он; Камашинский р-он; Каршинский р-он; Касанский р-он; Касбинский р-он; Китабский р-он; Миришкорский р-он; Мубарекский р-он; Нишанский р-он; Чиракчинский р-он; Шахрисабзский р-он; Яккабагский р-он;


Навоийская область

г.Зарафшан; г.Навои; Канимехский р-он; Карманинский р-он; Кызылтепинский р-он; Навбахорский р-он; Нуратинский р-он; Тамдынский р-он; Учкудукский р-он; Хатырчинский р-он;


Наманганская область

г.Наманган; Касансайский р-он; Мингбулакский р-он; Наманганский р-он; Нарынский р-он; Папский р-он; Туракурганский р-он; Уйчинский р-он; Учкурганский р-он; Чартакский р-он; Чустский р-он; Янгикурганский р-он;


Республика Каракалпакстан

Амударьинский р-он; Берунийский р-он; г.Нукус; г.Тахиаташ; Канлыкульский р-он; Караузякский р-он; Кегейлийский р-он; Кунградский р-он; Муйнакский р-он; Нукусский р-он; Тахиаташский район; Тахтакупырский р-он; Турткульский р-он; Ходжейлийский р-он; Чимбайский р-он; Шуманайский р-он; Элликкалинский р-он;


Самаркандская область

Акдарьинский р-он; Булунгурский р-он; г.Каттакурган; г.Самарканд; Джамбайский р-он; Иштиханский р-он; Каттакурганский р-он; Кошрабатский р-он; Нарпайский р-он; Нурабадский р-он; Пайарыкский р-он; Пастдаргомский р-он; Пахтачинский р-он; Самаркандский р-он; Тайлакский р-он; Ургутский р-он;


Сурхандарьинская область

Алтынсайский р-он; Ангорский р-он; Байсунсий р-он; г.Термез; Денауский р-он; Джаркурганский р-он; Кизирикский р-он; Кизирикский р-он; Кумкурганский р-он; Музрабадский р-он; Сариасийский р-он; Термезский р-он; Узунский р-он; Шерабадский р-он; Шурчинский р-он;


Сырдарьинская область

Акалтынский р-он; Баяутский р-он; г.Гулистан; г.Ширин; г.Янгиер; Гулистанский р-он; Мирзаабадский р-он; Сайхунабадский р-он; Сардоба р-он; Сырдарьинский р-он; Хавастский р-он;


Ташкентская область

Аккурганский р-он; Ахангаранский р-он; Бекабадский р-он; Бостанлыкский р-он; Букинский р-он; г.Алмалык; г.Ангрен; г.Ахангаран; г.Бекабад; г.Нурафшан; г.Чирчик; Зангиатинский р-он; Кибрайский р-он; Куйичирчикский р-он; Паркентский р-он; Пскентский р-он; Ташкентский район; Ташкентский р-он; Уртачирчикский р-он; Чиназский р-он; Юкоричирчикский р-он; Янгиюльский р-он;


Ферганская область

Алтыарыкский р-он; Багдадский р-он; Бешарыкский р-он; Бувайдинский р-он; г.Коканд; г.Кувасай; г.Маргилан; г.Фергана; Дангаринский р-он; Кувинский р-он; Куштепинский р-он; Риштанский р-он; Сохский р-он; Ташлакский р-он; Узбекистанский р-он; Учкуприкский р-он; Ферганский р-он; Фуркатский р-он; Язъяванский р-он;


Хорезмская область

Багатский р-он; г.Ургенч; город Хива; Гурленский р-он; Кошкупырский р-он; Ургенчский р-он; Хазараспский р-он; Ханкинский р-он; Хивинский р-он; Шаватский р-он; Янгиарыкский р-он; Янгибазарский р-он;


shop.uzex.uz

Ран дит 150 инструкция по применению. Инструкция по применению и дозировка таблеток. Взаимодействие с другими лекарствами

Ранитидин – этот лекарственный препарат пользуется большим спросом на современном фармацевтическом рынке. Данное лекарство используется в составе комплексной терапии при лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или желудка. Систематическое применение Ранитидина значительно ускоряет процесс заживления поврежденных участков слизистой желудочно-кишечного тракта, за счет повышенной секреции слизи в желудке и 12-персной кишке. Выделяемая слизь выполняет функцию своеобразного «барьера» между содержимым данного органа и его слизистой оболочкой. Также, этот секрет обволакивает появившиеся дефекты – язвы, за счет чего существенно ускоряется их восстановление, а, следовательно, и выздоровление пациента.

Данное лекарственное средство в значительной степени уменьшает секреторную функцию желудка, вследствие чего снижается объем выделяемого желудочного сока и показатели уровня соляной кислоты – а, как известно, именно эти факторы являются главной причиной появления гастрита или изжоги. В содержании этой статьи вы узнаете: «От чего принимают Ранитидин? Как правильно использовать данный препарат, и какие существуют противопоказания для его приема?» - и множество других интересных фактов, об этом лекарственном средстве.

Какие вещества входят в состав этого лекарства, форма выпуска препарата

Основное действующее вещество, которое входит в состав данного медикамента – это ранитидина гидрохлорид. Выпускается это лекарственное средство в форме таблеток и раствора для инъекций.

В таблетках содержится 0,15 г (150 мг) или 0,30 г (300 мг) действующего вещества. Лекарство выпускается в картонных упаковках по 20-30-100 штук. Что касается инъекционного раствора ранитидина гидрохлорида, то в такой форме его применяют сравнительно редко, только в том случае, когда внутреннее употребление препарата не представляется возможным. Ранитидин в форме инъекций продается в аптеке в ампулах, содержащих по 2 мл лекарственного раствора.

Механизм действия лекарственного средства

Основной действующий компонент препарата значительно снижает объем выделяемого желудком пищеварительного сока, секреция которого может увеличиваться из-за растяжения стенок данного органа вследствие пищевой нагрузки (одноразовый прием большого количества еды). Также, на повышение секреторной функции желудочно-кишечного тракта влияет действие некоторых гормонов и биогенных стимуляторов, например: ацетилхолина, гистамина, пентагастрина, гастрина и кофеина.

При регулярном приеме таблеток Ранитидина в значительной степени улучшается защита слизистой причинного органа, уменьшается содержание соляной кислоты в пищеварительном соке желудка. При этом количество «печеночных» ферментов не изменяется и не подавляется выработка слизи.

Данное лекарство способствует наиболее быстрому заживлению и восстановлению пораженных участков слизистой желудка и 12-перстного кишечника, снижается риск образования новых язв. Как уже говорилось ранее, заживляющий эффект после приема этого медикамента обусловлен увеличением продукции собственной желудочной слизи. Согласно инструкции по применению данного препарата, при приеме Ранитидина в указанной терапевтической дозе (150 мг) выработка желудочного сока в организме подавляется в течение 8-12 часов.

При каких состояниях показан прием этого медикамента

От чего же принимают Ранитидин? Данный лекарственный препарат можно использовать в составе комплексного лечения при таких заболеваниях:

  • при синдроме Золлингера-Эллисона;
  • при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • при рефлюкс-эзофагите.

В каких еще случаях можно употреблять это лекарственное средство? Успешно применяется Ранитидин и от изжоги, так как компоненты, входящие в состав этого лекарства, снижают показатели кислотности в желудке.

В профилактических целях препарат назначают после оперативных вмешательств, для предотвращения развития рецидивов язвы. Также данное лекарство уменьшает риск возникновения кровотечения в органах ЖКТ после операций, и хорошо снимает любые боли в области эпигастрия.

Как правильно принимать Ранитидин?

Это лекарственное средство в форме таблеток можно употреблять, начиная с 12-летнего возраста. Используется это лекарство вне зависимости от приема еды, поэтому пить этот препарат можно в абсолютно любое время. Таблетки Ранитидина принимают, не разжевывая и запивая необходимым количеством жидкости.

Доза данного медикамента определяется лечащим специалистом в индивидуальном порядке для каждого больного, в зависимости от диагноза:

spbtr.ru

Ран дит 150 инструкция по применению. Особые указания по использованию Ранитидина

Последние:
  • Паксил: инструкция, применение, противопоказания, влияние и аналоги
  • Единичное солитарное очаговое образование легкого: дифференциальная диагностика
  • Как Луи Пастер создавал первые прививки
  • Узковолновая фототерапия Можно ли применять светотерапию при лечении детей
  • Психотические расстройства: симптомы и лечение Первичный психотический эпизод

sigareta16.ru

Ран-Дит 3224874 - Медикаменты и предметы медицинского назначения

Андижанская область

Алтынкульский р-н; Андижанский р-н; Асакинский р-он; Балыкчинский р-он; Бозский р-он; Булакбашинский р-он; г.Андижан; г.Ханабад; Джалакудукский рон; Избасканский р-он; Кургантепинский р-он; Мархаматский р-он; Пахтаабадский р-он; Улугнорский р-он; Ходжаабадский р-он; Шахриханский р-он;


Бухарская область

Алатский р-он; Бухарский р-он; Вабкентский р-он; г.Бухара; г.Каган; Гиждуванский р-он; Жондорский р-он; Каганский р-он; Каракульский р-он; Караулбазарский р-он; Пешкунский р-он; Ромитанский р-он; Шафирканский р-он;


г.Ташкент

Алмазарский р-он; Бектемирский р-он; Мирабадский р-он; Мирзо-Улугбекский р-он; Сергелийский р-он; Учтепинский район; Чиланзарский р-он; Шайхантаурский р-он; Юнусабадский р-он; Яккасарайский р-он; Яшнабадский р-он;


Джизакская область

Арнасайский р-он; Бахмальский р-он; г.Джиззах; Галляаральский р-он; Джизакский р-он; Дустликский р-он; Зааминский р-он; Зарбдарский р-он; Зафарабадский р-он; Мирзачульский р-он; Пахтакорский р-он; Фаришский р-он; Янгиaбaдский р-он;


Кашкадарьинская область

г.Карши; город Шахрисабз; Гузарский р-он; Дехканабадский р-он; Камашинский р-он; Каршинский р-он; Касанский р-он; Касбинский р-он; Китабский р-он; Миришкорский р-он; Мубарекский р-он; Нишанский р-он; Чиракчинский р-он; Шахрисабзский р-он; Яккабагский р-он;


Навоийская область

г.Зарафшан; г.Навои; Канимехский р-он; Карманинский р-он; Кызылтепинский р-он; Навбахорский р-он; Нуратинский р-он; Тамдынский р-он; Учкудукский р-он; Хатырчинский р-он;


Наманганская область

г.Наманган; Касансайский р-он; Мингбулакский р-он; Наманганский р-он; Нарынский р-он; Папский р-он; Туракурганский р-он; Уйчинский р-он; Учкурганский р-он; Чартакский р-он; Чустский р-он; Янгикурганский р-он;


Республика Каракалпакстан

Амударьинский р-он; Берунийский р-он; г.Нукус; г.Тахиаташ; Канлыкульский р-он; Караузякский р-он; Кегейлийский р-он; Кунградский р-он; Муйнакский р-он; Нукусский р-он; Тахиаташский район; Тахтакупырский р-он; Турткульский р-он; Ходжейлийский р-он; Чимбайский р-он; Шуманайский р-он; Элликкалинский р-он;


Самаркандская область

Акдарьинский р-он; Булунгурский р-он; г.Каттакурган; г.Самарканд; Джамбайский р-он; Иштиханский р-он; Каттакурганский р-он; Кошрабатский р-он; Нарпайский р-он; Нурабадский р-он; Пайарыкский р-он; Пастдаргомский р-он; Пахтачинский р-он; Самаркандский р-он; Тайлакский р-он; Ургутский р-он;


Сурхандарьинская область

Алтынсайский р-он; Ангорский р-он; Байсунсий р-он; г.Термез; Денауский р-он; Джаркурганский р-он; Кизирикский р-он; Кизирикский р-он; Кумкурганский р-он; Музрабадский р-он; Сариасийский р-он; Термезский р-он; Узунский р-он; Шерабадский р-он; Шурчинский р-он;


Сырдарьинская область

Акалтынский р-он; Баяутский р-он; г.Гулистан; г.Ширин; г.Янгиер; Гулистанский р-он; Мирзаабадский р-он; Сайхунабадский р-он; Сардоба р-он; Сырдарьинский р-он; Хавастский р-он;


Ташкентская область

Аккурганский р-он; Ахангаранский р-он; Бекабадский р-он; Бостанлыкский р-он; Букинский р-он; г.Алмалык; г.Ангрен; г.Ахангаран; г.Бекабад; г.Нурафшан; г.Чирчик; Зангиатинский р-он; Кибрайский р-он; Куйичирчикский р-он; Паркентский р-он; Пскентский р-он; Ташкентский район; Ташкентский р-он; Уртачирчикский р-он; Чиназский р-он; Юкоричирчикский р-он; Янгиюльский р-он;


Ферганская область

Алтыарыкский р-он; Багдадский р-он; Бешарыкский р-он; Бувайдинский р-он; г.Коканд; г.Кувасай; г.Маргилан; г.Фергана; Дангаринский р-он; Кувинский р-он; Куштепинский р-он; Риштанский р-он; Сохский р-он; Ташлакский р-он; Узбекистанский р-он; Учкуприкский р-он; Ферганский р-он; Фуркатский р-он; Язъяванский р-он;


Хорезмская область

Багатский р-он; г.Ургенч; город Хива; Гурленский р-он; Кошкупырский р-он; Ургенчский р-он; Хазараспский р-он; Ханкинский р-он; Хивинский р-он; Шаватский р-он; Янгиарыкский р-он; Янгибазарский р-он;


shop.uzex.uz

Ран дит 150 инструкция по применению

Сегодня существует ран дит 150 инструкция по применению для потребителей в любой области – спорте (как правильно делать гимнастику), психологии (как всем понравиться), здоровье (полезные и вредные свойства продуктов питания), красоте (правильное нанесение на кожу косметических средств). Оно сообщает информацию о важных моментах и этапах, что, как, когда нужно делать, употреблять, чтобы получить нужный эффект.

Описание нового оборудования, его характеристики, правила использования содержит инструкция ремонт автостекол по эксплуатации. Если вы купили или вам подарили бытовой прибор, но вы толком не знаете, как с ним обращаться, то для таких случаев существует брошюра с инструкциями. Эта небольшая книжечка содержит все необходимые сведения о товаре. Вы узнаете, как правильно им пользоваться, набор функций, как подключить, настроить. Чем подробнее будет составлено описание предмета, тем более оно будет понятно пользователю.

Актобе, Алматы, Ангарск, Армавир, Архангельск, Астана, Астрахань, Атырау, Балаково, Балашиха, Барнаул, Белая Церковь, Белгород, Бийск, Бобруйск, Братск, Брест, Брянск, Великий Новгород, Винница, Витебск, Владивосток, Владикавказ, Владимир, Волгоград, Волжский, Вологда, Воронеж, Гомель, Горловка, Гродно, Грозный, Дзержинск, Днепродзержинск, Донецк, Екатеринбург, Житомир, Запорожье, Зеленоград, Иваново, Ивано-Франковск, Ижевск, Йошкар-Ола, Иркутск, Казань, Калининград, Калуга, Караганда, Кемерово, Киев, Киров, Кировоград, Комсомольск-на-Амуре, Костанай, Кострома, Краматорск, Краснодар, Красноярск, Кременчуг, Кривой Рог, Курган, Курск, Кызылорда, Липецк, Луганск, Луцк, Львов, Магнитогорск, Макеевка, Мариуполь, Махачкала, Минск, Могилёв, Москва, Мурманск, Набережные Челны, Нальчик, Нижневартовск, Нижнекамск, Нижний Новгород, Нижний Тагил, Николаев, Новокузнецк, Новороссийск, Новосибирск, Одесса, Омск, Орел, Оренбург, Орск, Павлодар, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Петропавловск, Подольск, Полтава, Прокопьевск, Псков, Ровно, Ростов-на-Дону, Рыбинск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Севастополь, Семей, Симферополь, Смоленск, Сочи, Ставрополь, Старый Оскол, Стерлитамак, Сумы, Сургут, Сыктывкар, Таганрог, Тамбов, Тараз, Тверь, Тернополь, Тольятти, Томск, Тула, Тюмень, Улан-Удэ, Ульяновск, Уральск, Усть-Каменогорск, Уфа, Хабаровск, Харьков, Херсон, Химки, Хмельницкий, Чебоксары, Челябинск, Череповец, Черкассы, Чернигов, Черновцы, Чита, Шахты, Шымкент, Энгельс, Южно-Сахалинск, Якутск, Ярославль

nmomo.webtm.ru

Лот №7356982 Ранитидин | Shop

Лот №7356982 Ранитидин

Медикаменты и предметы медицинского назначения

№ товара: 403821  
№ лота: 7356982  
Срок поставки (дней): 10  
Цена за ед.: 14 300,00 UZS  
Количество: 30 упаковка  
Марка товара: Ран-дит 150мг №100
Производитель: комбитик глобал  
Страна происхождения: Индия  
Срок годности:

01.06.20

 
Срок гарантии:

1 год

 
Год выпуска товара:

01.05.17

 
Технические параметры:
Ран-дит 150мг №100
Дата окончания: авг 18 2018, 17:16  
Регион доставки товара Ташкентская область , Бостанлыкский р-он  
 

shop.uzex.uz


Смотрите также